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本成果涉及一种交替共聚物P(OE-alt-CL)制备方法及其药物传递应用，属于聚合 物合成及药物缓控释放技术领域

癌症作为威胁人类健康的主要疾病之一，其发病率及致死率不断升高。治疗癌症 的手段主要包括手术切除、放疗、化疗。其中化疗在癌症治疗中占据着不可替代的地位。然 而，在传统的抗肿瘤药物给药方式中，小分子药物往往具有代谢快，半衰期短，血药浓度低， 无肿瘤靶向性等缺点，从而使得达肿瘤部位的药物很少，因此需要多次给药来提高肿瘤部 位的药物浓度，以达到治疗的效果。一般的抗肿瘤药物对于癌细胞和正常细胞的毒性没有 选择性，因此传统的给药方式给患者带来了较大的毒副作用。

纳米药物缓控释载体因其突出优点而在抗肿瘤研究中成为了热点。其优点主要包括如下几点：(1)纳米药物缓控释载体能够保护药物的活性，提高了药物的稳定性；(2)提高了药物在血液中的循环时间，这有利于药物在肿瘤部位聚集，减少给药次数，从而降低了患者的痛苦；(3)药物释放缓慢，减少了人体对药物的对抗作用，从而提高了药物的有效性和安全性；(4)通过主动靶向和被动靶向在肿瘤部位聚集。 

唐汝培，男，1977年8月生。1995年9月-1999年6月在武汉大学化学与环境科学学院学习并获学士学位；1999年9月至2002年6月在武汉大学资源与环境科学学院学习并获理学硕士学位；2002年9月至2005年6月在中国科学院化学研究所学习并获理学博士学位。2005年8月至2006年5月在武汉理工大学化学与工程学院任讲师、副教授；2006年6月至2009年11月在美国明尼苏达大学（University of Minnesota, Twin Cities）生物医学工程系从事博士后研究工作。

本成果的优点是：

1、与传统的主链含原酸酯的聚合物的制备相比，其制备方法简单、高效、经济。

2、引入了生物相容性好的疏水性聚己内酯。

3、被包载在纳米微球中的药物的释放速率可控，并具有缓释的效果。

在抗肿瘤药物装载领域具有一定经济效益。

建议该项目成果优先医药园区转化，以技术入股（优先考虑）或技术转让的方式进行合作。具体合作方式，需要商议。