“科创中国”技术路演南开专场
成果类型:: 新品种
发布时间: 2022-10-25 17:06:27
消化道及消化腺AI辅助诊断软件、消化肿瘤治疗疗效评估系统、智能内镜平台诊室等。产品帮助医生大幅度提高消化道病变检出率,提升早癌筛查、治疗方案选择及治疗效果评估的质量效率,进而降低消化道恶性肿瘤发病率,提高治愈率。助力国民,远离消化道恶性肿瘤。公司已取得多款产品医疗器械注册证及医疗器械生产许可证,是中国医疗器械行业协会会员、天津市健康管理协会会员,被评为“国家科技型中小企业”和“天津市雏鹰企业”。公司目前已获得发明专利3件,计算机软著3件,20件专利在国家专利局网站处于“公示状态”。公司发表多篇SCI等论文。公司曾获得《天津市大数据协会2019-2020年度大数据重点项目评审首批大数据重点项目》、《第四届中国医疗器械创新创业大赛人体精密测量专场赛复赛一等奖》、《第四届中国医疗器械创新创业大赛人工智能与医用软件决赛优秀奖》等。项目简介:常视康消化内镜人工智能辅助诊断工作站,是御锦人工智能医疗科技有限公司与天津南开医院、广州中山六院等国内消化道医疗技术领先的医疗机构,与天津大学、中山大学等医工专业院系合作研发的,符合临床医学技术与人工智能技术联合转化的科技创新项目。该项目具有创新性和独创性,在公共卫生领域具有超高的社会和市场价值。
1.下消化道内镜实时辅助诊断图像处理工作站。辅助内镜医生在检查中实时发现肠道粘膜赘生物,早露肠壁,以及不达光角落位置的腺瘤或息肉。以绿色方框标示出异常位置,提醒医生注意观察。围绕截图和病变识别,提供多种视频标记及回放方法,帮助医生复盘检查。2.消化内镜实时辅助诊断图像处理工作站。主要功能是胃镜导航;食管、胃各部位异常粘膜位置提示;病变活检位置提示;医生关注度热力图;质控指标统计。3.下消化道内镜人工智能辅助诊断工作站。应用人工智能技术辅助内镜医生发现肠道瘤样病变(包括息肉和腺瘤),并且判断病变性质,在一定程度上可替代病理检查,为后续治疗方案提供依据。当内镜医生在进行结肠镜检查时,AI实时监控每一帧画面,对“息肉”以绿色方框标示位置,提醒医生注意观察。随之医生打开染色光源,系统启动息肉分型功能,AI按照息肉形态判断属于Ⅰ型(良性息肉,随诊观察)、Ⅱ型(腺瘤或表浅癌,镜下粘膜剥离根除术)、Ⅲ型(浸润癌)、Ⅳ型(正常)的结果。4.直肠癌新辅助治疗后PCR智能诊断系统。5.胃镜辅助诊断系统。6.消化道黏膜下肿瘤智能诊断系统。7.消化内镜智慧质控中心+智能诊室。 产品由AI辅助工作站扩展为消化内镜智慧质控中心。由搭载算法芯片的医用智能屏幕与服务器存储终端组成。内镜医生实时通过智能屏幕接收AI辅助,接收专家远程会诊指导;质控人员在监控终端上可以查看内镜质量数据报告,完成质量监测。
常视康产品体系的建立提供了标准化、流程化的检查及诊断场景,极大提高医生早癌及癌前病变的检出、精准诊断及规范治疗能力;通过更快速、高效、精准的自动化智能消化内镜辅助检查,大范围提供优质早筛,促进基层消化道医疗检查技术在短时间内的极大提高。常视康消化内镜人工智能辅助诊断工作站,立足于临床需求,收集并精准标注大量样本,搭建CNN\FCN\OPENCV等人工智能模型,将内镜检出精度从厘米级提升至毫米级;产品覆盖全消化道食管、胃、结直肠等主要消化器官;食管癌、胃癌、恶性间质瘤、结直肠癌等早癌;反流性食管炎、胃癌前病变、萎缩性胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、结直肠息肉/腺瘤及消化道粘膜下肿物等多病种的识别与辅助诊断;产品于国内首次提出消化道内镜人工智能技术辅助检查质控的概念,将多种质控要求指标化,促进医生学习曲线及检查效果的提升。产品面向包括公立医院、民营医院、体检中心等医疗机构,提供标准化的消化内镜辅助检查服务,解决目前中国消化内镜资源紧缺、消化内镜检查漏诊率高的问题,推进消化内镜检查在社会人群中的普及程度,减少消化道恶性肿瘤的发病率,带来良好的社会效益。
l2012年,我国共有6128家医疗机构开展消化内镜诊疗,有26203名消化内镜医师、14532名消化内镜护士,全年开展诊疗2877万例。内镜销售行业年增长率约为10%,内镜医生和开展检查规模年增长率约为7%。根据此数据保守估算,2020年我国共有45022名消化内镜医师,全年开展消化内镜诊疗病例4943万例。按照胃癌食管癌与肠癌发病率的比例(59.27:40.72),全年开展胃镜诊疗约2930万次。开展肠镜诊疗约2013万例。
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l我国现在适龄人口和高危人群参加内镜诊疗需求次数约为3.5亿次。上消化道内镜诊疗约需要2.1亿次,我国实际满足0.3亿次。下消化道内镜诊疗约需要1.4亿次,我国实际满足0.2亿次。供给缺口巨大。按照应筛尽筛计算,人工智能器械新增收费-精准检查医事服务费(每次300元)的市场规模为每年1050亿元。
可以采用技术合作的方式,共同合作,加大研发投入,推动产品上市,完成市场销售和收益,2022年预计需注入资金约10000万元,分别用于以下项目:l2000万元用于常视康二类证产品进院市场推广;
l1600万元用于公司人员及管理成本;
l4000万元用于常视康三类证、直肠癌放化疗后缓解产品临床研究、CFDA申报
l2400万元用于研究院课题研究;通过合作促进科技成果转化,实现互利共赢