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本发明提供一种盐酸度洛西汀的制备方法,其将化合物Ⅲ滴入氢氧化钠中反应制得化合物Ⅱ,化合物Ⅱ分批加入固体氯化铵制得度洛西汀成盐酸盐,先用冷乙醚洗,再用丙酮进行析晶,从而制得纯度高,收率高的盐酸度洛西汀.

与现有技术相比这样大大缩短了反应时间,由文献的18~70小时缩短至2~4小时;此外利用本发明的度洛西汀成盐酸盐更简便易行,且产率较高;是用丙酮进行析晶前先用冷乙醚洗,这样可以更容易的使盐酸度洛西汀沉淀出来,且纯度高,不用再次进行重结晶,避免了损失.本发明的合成方法更加简单易行,大大提高了生产效率,降低了生产成本,从起始原料2-乙酰噻吩合成盐酸度洛西汀总产率可达17%以上.

化学合成：盐酸度洛西汀的制备方法可能在其他化学合成领域得到应用。该方法中使用的合成步骤和反应条件可以用于合成类似结构的化合物，或者作为改进现有合成路线的参考。这对于制备相关化合物的研究和工业生产具有指导意义。可以根据制备方法进行改进和优化，以提高成品的纯度、收率和效能。此外，制备方法的研究也可以为开发新型的治疗抑郁症和焦虑症的药物提供参考。

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在市场应用中，盐酸度洛西汀制备方法的具体应用取决于需求和目标。在实际操作中，还需要考虑成本、安全性、环境影响等因素，以保证制备方法的可行性和可持续性。

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