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本成果旨在探究强直性脊柱炎（AS）湿热痹阻证患者长链非编码RNA NONHSAT227927.1的表达，及其对AS湿热证的外周血细胞（PBMC）免疫反应的影响。结果显示与正常组相比，AS湿热痹阻证患者NONHSAT227927.1表达显著升高，ROC为0.8463；关联规则结果表明，NONHSAT227927.1的上升与IgA、CRP、C3、ESR、VAS、SAS、SDS、IL-17的升高的支持度均大于40%、置信度均大于70%；结果揭示NONHSAT227927.1在AS湿热痹阻证患者中高表达，可能通过调控炎症过程，参与AS湿热痹阻证患者感受的变化。

与现有技术相比，本发明的技术方案具有以下优点：本项目成果探究强直性脊柱炎患者长链非编码RNA NONHSAT227927.1的表达及其对JAK2/STAT3信号通路和炎症的影响。揭示NONHSAT227927.1在AS湿热痹阻证患者中高表达，可能通过调控炎症过程，参与AS湿热痹阻证患者感受的变化，有一定创新性，技术优势显著，临床应用广泛，学术价值高，是一项前景广阔的实用成果，中华中医药学会推荐本项目在全国推广应用。

强直性脊柱炎(ankylosing sporidylitis，AS)是一种以脊柱为主要病变，主要累及脊柱和骶髂关节，引起脊柱强直和纤维化，造成弯腰、行走活动受限，并可影响多器官、多系统的全身性自身免疫性疾病。流行病学调查显示，我国AS患者人数高达500余万，患者多为青壮年，而且致残率可高达15%～30%，给患者及其家庭带来沉重的经济负担。据文献报道，AS可能与遗传、感染、免疫异常等因素有关，其中以人类白细胞抗原(human leukocyte antigen，HLA)B27亚型与AS的发病关系最为密切，但其具体的发病机制尚不清楚。因此，阐述某些新基因在AS的发病过程中所扮演的角色对进一步揭示AS的发病机制有着重要意义。

技术研发人员刘健、贺明玉。刘健从1990年7月开始,在安徽中医药大学第一附属医院中医内科工作，历任住院医师、主治医师，1997年破格晋升为副主任医师，2000年晋升为副教授，2001年遴选为硕士生导师，其间1995年任院长助理，大内科教研室主任，普内科副主任，风湿科主任；1999年9月赴德国欧洲研究院学习培训；2000年9月-2003年7月在北京中医药大学攻读博士学位（在职），获医学博士学位。现为该院院长助理、教学部主任。 安徽中医药大学第一附属医院 ，本院为国家临床研究基地，硬件和软件条件具备，医院大力支持课题组努力研究本方的药理实验及临床病例观察。提供必备的设备及试验检查手段。医院有三个内分泌科室，130张床位，6个门诊，检查科室的设备齐全，保证研究的必备条件。

本成果旨在探究强直性脊柱炎（AS）湿热痹阻证患者长链非编码RNA NONHSAT227927.1的表达，及其对AS湿热证的外周血细胞（PBMC）免疫反应的影响。结果显示与正常组相比，AS湿热痹阻证患者NONHSAT227927.1表达显著升高，ROC为0.8463；关联规则结果表明，NONHSAT227927.1的上升与IgA、CRP、C3、ESR、VAS、SAS、SDS、IL-17的升高的支持度均大于40%、置信度均大于70%；结果揭示NONHSAT227927.1在AS湿热痹阻证患者中高表达，可能通过调控炎症过程，参与AS湿热痹阻证患者感受的变化，技术优势显著，临床应用广泛，学术价值高，是一项前景广阔的实用成果，中华中医药学会推荐本项目在全国推广应用。

合作方式：技术开发负责该项目技术开发，生产培训，生产监控，产品品管。其它由甲方负责(包括设备投资，物料采购，产品销售，产品配送，财务管理等) 各方保留每月审核该项目财务运营的权力，如对财务收支，损益有疑问，有权提出查证原始单据核对帐目。帐目可疑且当事人不能提出合理解释的，项目合作各方有权追究当事人的经济，法律责任。涉及该项目的支出、收入等一切帐目的各项原始收支单据须经各方签字认可，交财务管理员做帐。技术，市场保密合作期内未经项目合作各方同意，任何人不得将技术及市场内容转让，不得与项目合作双方以外的合作方进行合作或为他人人谋取利益，不得将技术泄密。违者项目合作方有权没收责任方相关收益，并追究责任方的经济法律责任。该项目所得利润按合作方所占的不同股权比例按股分成，其中甲方占股权分成%，乙方占股权分成%。在保证项目正常运作的情况下，每年进行年终分红一次(每年元月对上一年度红利进行分成)。扩大业务运营如需要提留利润时，必须经过各方认可，且不得超过年度利润总额的30%。该提留按各方所占股权比例计为各方的的股本金投入。