科创中国

对局部晚期（ⅠB2 及ⅡA2 期）宫颈癌患者新辅助化疗联合根治性手术与直接根治性手术两种治疗方式的总生存期（OS）、无病生存期（DFS）、生活质量评估、术后病理特征、围手术期情况、化疗效果评价等方面进行疗效评价，为初步制定局部晚期宫颈癌新辅助化疗联合根治性手术的国内专家共识，以及宫颈癌新辅助化疗的治疗规范提供研究依据。

 EQ-5D 健康指数量表和 FSFI 量表，基线期健康指数及随访 12 个月两组比较均无显著差异。 

2009 年 1 月 1 日至 2015 年 5 月 31 日住院的患者，采取回顾性方式采集基线数据（称为回顾性入组队列）； 2015 年 6 月 1 日至 2019 年 12 月 15 日住院的患者采取前瞻性方式收集基线资料（称为前瞻性入组队列）。所有患者均统一自 2015 年 6 月 1 日起定期随访至 2019 年12 月 15 日，了解其生存状况并收集其他相关数据；所有患者均要登记本研究规定的基本项目。

汤新跃广东省第二人民医院及其团队 男,副主任医师,毕业于南方医科大学临床医学系,从事恶性肿瘤诊断及综合治疗16年;擅长临床常见、多发肿瘤放疗、化疗、生物靶向等综合治疗。

本课题为一项多中心登记研究，采用回顾性及前瞻性队列入组的研究方式。整个研究的时间为2015 年 6 月 1 日到 2019 年 12 月 15 日，在此期间收集参加研究的各中心住院行新辅助化疗联合手术或行直接手术的所有ⅠB2 及ⅡA2 期宫颈癌患者，拟入组 1000 例，回顾性入组病例 600 例、前瞻性入组病例 400 例。

1. 向他人转让该科技成果。

2. 许可他人使用该科技成果。

3. 以该以该科技成果作价投资，折算股份或者出资比例。

4. 科技成果作为合作条件，与他人共同实施转化。

5. 其他协商确定的方式。