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项目团队从T细胞信号转导的基础研究出发，设计并改造出新型E28Z CAR-T细胞。在体外实验系统的实验表明，E28Z CAR-T细胞比临床上使用的28Z CAR-T细胞具有显著降低的细胞因子分泌水平，以及更好的细胞生长持续性。此外，在小鼠肿瘤模型中E28Z CAR-T细胞具有比28Z CAR-T细胞更强的抗肿瘤能力。以上数据证明，E28Z CAR-T细胞是一个安全、有效的肿瘤治疗的候选药物。

嵌合抗原受体（chimeric antigen receptor，CAR）修饰T细胞（CAR-T）作为过继性细胞免疫治疗的新领域更是成为研究热点，展示着巨大的应用潜力和发展前景。通过利用多种免疫受体的成分，CAR可以利用B细胞的特异性，并将其与T细胞的效力结合在一起，靶向并清除目的抗原。在过去的一年中，两家公司获得了美国食品和药物管理局(FDA)对用于治疗白血病和淋巴瘤的CAR-T细胞疗法的批准。随着对癌症特异性抗原的进一步研究和深入理解，嵌合抗原受体将成为癌症治疗的最大进展之一。

近来肿瘤免疫治疗在临床上取得了巨大成功，具有广泛的应用前景，被誉为是除手术、化疗、放疗以外的肿瘤治疗的第四种武器。

吉林大学第一医院团队孙强：教授、主任医师金宇亭：教授 主任医师黄晶：副教授 副主任医师

在临床上治疗白血病和实体瘤所遇到的细胞因子风暴、神经毒性安全性问题和疗效有待提高的问题，尤其是实体瘤免疫治疗的应用.因此，开发更安全强效的新型CAR-T细胞治疗药物对于肿瘤治疗具有重要意义。

T 细胞受体工程 T 细胞 (TCR-T) 不仅可以识别位于细胞表面的肿瘤特异性抗原或肿瘤相关抗原，还可以识别细胞内的肿瘤特异性或肿瘤相关抗原，这使得它们可用于治疗实体。肿瘤更有优势。