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盐酸普拉克索缓释片为缓释片剂，神经系统用药，已申报生产批文，获批后可转让。 普拉克索是一种多巴胺受体激动剂，与多巴胺受体D2亚家族结合有高度选择性和特异性，并具有完全的内在活性，对其中的D3受体有优先亲和力。 普拉克索通过兴奋纹状体的多巴胺受体来减轻帕金森患者的运动障碍。动物试验显示普拉克索抑制多巴胺的合成，释放和更新。

本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，需要应用本品。 普拉克索口服吸收迅速完全。绝对生物利用度高于90%。最大血浆浓度在服药后1-3小时之间出现。与食物一起服用不会降低普拉克索吸收的程度，但会降低其吸收速率。普拉克索显示出线性动力学特点，患者间血浆水平差异很小。

盐酸普拉克索缓释片用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用，如在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，需要应用本品。

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盐酸普拉克索缓释片一种多巴胺受体激动剂，与多巴胺受体D2亚家族结合有高度选择性和特异性，并具有完全的内在活性，对其中的D3受体有优先亲和力，通过兴奋纹状体的多巴胺受体来减轻帕金森患者的运动障碍；盐酸普拉克索缓释片口服吸收迅速完全，生物利用度高于90%，大约6小时血浆浓度可达到值；伴随进食通常不会影响森福罗的生物利用度。摄入高脂肪餐会诱导峰浓度（Cmax）增加20%，以及延时2小时到达峰浓度。盐酸普拉克索缓释片是由盐酸普拉克索和控制药物释放速度的骨架组成，活性成分普拉克索均匀分散在骨架中，药物释放机制为药物扩散和骨架溶蚀协同作用。

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