科创中国

RNA病毒可以根据其RNA的翻译意义(sense)或极性分为负义(-)RNA病毒和正义(+)RNA病毒。最大的病毒家族是单链负义(-)RNA(“ssrna”)病毒家族。它们的病毒RNA基因组不能被直接翻译，而是(-)链与需要被产生和翻译成病毒蛋白的病毒MRNA互补。尽管研究人员经过几十年的努力，为个体开发了一种有效、获得批准且可用的丝状病毒治疗，但目前没有美国食品药品管理局批准的、用于治疗丝状病毒疾病感染的疫苗或疗法。本项目开发了一种具有抑制登革等RNA病毒复制作用的寡肽。

本发明首先采用优化的基因工程方法，重组表达了具有病毒RNA依赖的RNA聚合酶（RdRp）活性的全长蛋白， 之后利用噬菌体展示肽库技术筛选出与RdRp高度特异结合的配体肽，该寡肽为结构约束型。实验证实，合成的该 特异寡肽能够显著抑制病毒的RdRp活性，阻止病毒复制，对登革病毒感染细胞具有确实有效的保护作用，且无毒 性作用。分子对接分析等表明，该寡肽与新冠病毒和丙肝病毒等RdRp活性位点也高度亲和，结合力优于对照药瑞 德西韦,因此也具有抑制这些RNA病毒复制的预期。

每年仅东南亚、西太平洋和美洲就有约5000万登革热患者，约有50万患者因较严重的登革出血热而进行住院 治疗，是这些地区人群特别是儿童住院和死亡一个主因。该药物的开发有可能成为世界上第一个特异性治疗登革病 毒感染的药物，经济效益巨大；登革病毒感染也已经成为我国特别是南方地区面临的严峻医疗问题，发病率逐年明 显上升；该药物的开发与国家而言兼具社会效益和经济效益；该药物有希望用于新冠病毒、丙型肝炎、流行性乙脑 炎和寨卡等其他严重威胁人类健康且缺乏有效防控措施的病毒性疾病治疗,有持久开发价值。

我校环境与生命学部整合了原环境与能源工程学院和原生命科学与生物工程学院的科技资源，拥有 1个国家工程实验室、1个教育部重点实验室、5个省部级重点实验室和3个国际合作基地。学部近三 年合同经费200万元以上科研项目共13项，合同经费100-200万元科研项目共26项，获批国家自 然科学基金共88项，签订技术转移合同共200余项，通过积极推进产学研深度融合，加快形成创新合力。

已有应用情况：该寡肽产业化的最终目的是作为抗RNA病毒感染的药物，已经在实验室证实其有效性和安全性。但尚未进行 临床试验。产业化成本效益分析：1、就抗登革病毒而言，每年至少5000万登革热患者，其中有50万患者因较严重的登革出血热而进行住院治疗。 该药开发后，有可能成为世界上第一个特异性治疗登革病毒感染的药物。仅以住院的严重病例计，按每人用药500 元计，则每年至少有2.5亿元市场。另外，该寡肽可在流行区用作预防用药，效益有望更高。2、初步硏究结果表明了该寡肽对于新冠病毒、丙型肝炎病毒、流行性乙脑病毒和寨卡病毒等也具有抗病毒作用。 开发后效益有望超过抗登革用药。

1、技术承接方应当具备较为充足的资本，以使得成果转化相关工作能够顺利开展；2、技术承接方应当具有一定的技术能力，并配备足够的技术人员开展技术转化的系列工作；3、技术承接方应按照合同约定支付技术转让费用；4、技术承接方应当按照合同约定的范围和期限实施专利；5、技术承接方不得许可约定以外的第三人实施该专利。