科创中国

心脑血管疾病是世界公认的人类健康“第一杀手”， 中国心血管疾病患病人数约2.9亿。心血管疾病不仅为病人带来身体的痛苦还给病人及其家属带来极大的经济负担，所以心血管疾病的有效诊治不仅是一个经济问题更是一个社会问题。针对心血管相关的药物、技术、器械等产品技术的研发一直是国内外医药研发企业的发展重点。统计数据显示，2009-2011年间，仅有34种小分子药物通过FDA认证，但历时同期有58种生物大分子药物（包括核酸、多肽和蛋白质类药物）通过了认证。由于多肽药物兼有抗体、蛋白药物的高特异性和小分子药物的稳定性与生物活性，同时多肽药物研发成功率远远高于小分子药物，此外多肽类生物大分子药物几乎都来源于机体生理活性物质，其作用靶点和机制在生命科学领域多有阐述，为新药的研究研发节省了宝贵的研发时间和资金，因此，多肽药物的研发成为医药研发的热点研究方向。

2001年，针对心力衰竭患者，美国FDA批准了SCIOS公司的重组人脑钠尿肽（brain natriuretic peptide，BNP）上市（商品名奈西立肽nesiritide），用于急性充血性心衰的治疗。上市后第二年的销售额就达1.73亿美元，取得到了很好的治疗效果。2005年我国也上市了rhBNP（商品名心活素）。但此类药物具有生物学活性低、稳定性差、半衰期短、经济适用性差等缺点，因此我们通过基因工程技术结合计算机辅助药物设计，实现对心血管活性肽分子的结构优化，以提高药效，延长半衰期，增加生物利用度，降低毒性，从而提高心血管活性肽药物分子的药学品质，研发了新型钠尿肽分子BNPmt1、BNPmt2。

通过了认证。由于多肽药物兼有抗体、蛋白药物的高特异性和小分子药物的稳定性与生物活性，同时多肽药物研发成功率远远高于小分子药物，此外多肽类生物大分子药物几乎都来源于机体生理活性物质，其作用靶点和机制在生命科学领域多有阐述，为新药的研究研发节省了宝贵的研发时间和资金，因此，多肽药物的研发成为医药研发的热点研究方向。

此类药物具有生物学活性低、稳定性差、半衰期短、经济适用性差等缺点，因此我们通过基因工程技术结合计算机辅助药物设计，实现对心血管活性肽分子的结构优化，以提高药效，延长半衰期，增加生物利用度，降低毒性，从而提高心血管活性肽药物分子的药学品质，研发了新型钠尿肽分子BNPmt1、BNPmt2。

心血管疾病不仅为病人带来身体的痛苦还给病人及其家属带来极大的经济负担，所以心血管疾病的有效诊治不仅是一个经济问题更是一个社会问题。