成果介绍
纤维化疾病包括广泛的临床疾病,具有不同的病因和致病机制,但是作为对损伤或长期炎症的反应,这些疾病具备共同的特征即细胞外基质(ECM)的过度产生。区别于受控的修复过程如伤口正常愈合,导致纤维化的最重要的不受控过程之一即成纤维细胞的持续激活。因此,抑制组织修复过程中成纤维细胞的过度增殖对于抑制纤维化疾病的发生发展具有重要意义。本项目组设计、制备的的大分子前药具有成纤维细胞凋亡诱导作用,其凝胶、膜、纳米颗粒等在多种纤维化模型中如皮肤瘢痕模型、腹腔粘连模型、宫腔粘连模型、口腔骨缺损模型中被证实具有纤维化抑制作用。与小分子药物相比大分子前药可在不需要载体的情况下被加工成各种形态从而被直接应用于各种场景,在承担药物功能外还可提供物理功能。
成果亮点
本项目组设计、制备的的大分子前药具有成纤维细胞凋亡诱导作用,其凝胶、膜、纳米颗粒等在多种纤维化模型中如皮肤瘢痕模型、腹腔粘连模型、宫腔粘连模型、口腔骨缺损模型中被证实具有纤维化抑制作用。
团队介绍
1. 扎实的技术创新、优化能力; 2.优异的团队协作、资源整合能力; 3.良好的适应性、韧性及客服困难的能力。
成果资料