一种式(I)所示的喜树碱衍生物,其合成方法为:在光照条件下,化合物(II)进行自由基取代反应生成化合物(III);化合物(III)与硼酸衍生物R‑B(OH)2(IV)进行偶联反应生成化合物(V);在催化剂钯碳作用下,化合物(V)进行还原反应生成化合物(VI);化合物(VI)与三环酮内酯(VII)在碘催化下经Friedlander缩合反应制得喜树碱衍生物(I);本发明合成方法反应条件温和、反应效率高、成本低、收率高、产品质量佳,同时反应三废污染少,适合工业化生产;制得的喜树碱衍生物可应用于制备抗肿瘤药物;
本发明旨在提供一种喜树碱衍生物及其制备方法与应用,本发明所述喜树碱衍生物对人乳腺癌细胞(MCF-7)、结肠癌细胞(HCT116)、肝癌细胞(HepG-2)具有不同程度的增殖抑制作用。
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评价时间:2024-09-02
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技术转让,所需资金需双方协商,此项技术想尽快落地保定,希望具备此项技术研发的技术方,能够尽快承接次项目
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