本发明提供了一种式(I)所示雷公藤红素衍生物,其制备方法为:将雷公藤红素(II)溶于甲醇,调节pH=1‑2,室温下搅拌反应8‑16h,得到含有中间体(III)的反应液;向该反应液中加入氨基酸(IV),调节pH=7‑8,室温下搅拌反应8‑16h,之后反应液经后处理,得到式(I)所示产物;本发明雷公藤红素衍生物可应用于制备抗肿瘤药物
本发明公开了一种雷公藤红素衍生物及其制备方法,以及在制备抗肿瘤药物中的应用。
本发明的技术方案如下:
一种雷公藤红素衍生物,具有如式(I)所示结构:
式(I)中,R为氢、C1-C8烷基或者被一个或多个取代基取代的C1-C8烷基,所述取代基各自独立选自:氟、氯、羟基、羟甲基、腈基、C1-C6烷硫基、C1-C8烷氧基、C1-C8酰胺基、C6-C14芳基、C6-C14芳香杂环基、五元杂环或六元杂环;
优选R为氢、甲基、异丙基、异丁基、仲丁基、甲基硫醚乙基、3-亚甲基吲哚基、4-亚甲基咪唑基、正丙酰胺基、对羟基苯甲基或苯甲基。
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评价单位:- (-)
评价时间:2024-08-06
综合评价
技术转让,所需资金需双方协商,此项技术想尽快落地保定,希望具备此项技术研发的技术方,能够尽快承接次项目
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