成果介绍
DXT 为第二代紫杉烷类半合成的新型抗肿瘤药物,其作用机制是通过刺激
导管素的聚合,促进微管双聚体装配成微管,并致使细胞增殖停止在有丝分裂
静止期(G2/M)的阶段。目前已经成为激素难治性前列腺癌、乳腺癌、非小细
胞肺癌等的一线治疗药。由 PDXT 水溶性较差,脂质体作为抗癌药物载体,能
增加与癌细胞的亲和力、增加药物被癌细胞的摄取量、降低用药剂量、提高疗
效和降低不良反应。PEG 修饰的长循环脂质体是一种表面修饰脂质体。由于其
表面含有的亲水基团高度水合而能有效地阻止血液中许多不同组分特别是调
理素与它的结合,从而降低机体对脂质体的清除。因此,对提高 PDXT 脂质体
的稳定性、靶向性、药效并具有减小毒性存在较大的需求。
成果亮点
目前,就国内批准和国外进口的以 DXT 为主药的制剂,均为注射液,无脂
质体剂型。就目前已申报受理的制剂来说,作为竞争品种的 DXT 脂质体仅有一
家,其余剂型为微球、胶束、乳剂等,将脂质体应用于负载 DXT 具有广阔的发
展前景和市场。
团队介绍
王淑君,女,博士,教授。1993年毕业于沈阳药科大学,获中药制剂学学士学位,1998年于同校获药剂学硕士学位,2006年于同校获药剂学博士学位,毕业后作为访问学者赴日本北海道药科大学进行药剂方面的研究。
成果资料
产业化落地方案