屈昔多巴原料药及其制剂

发布时间: 2024-07-11

来源: 试点城市（园区）

基本信息

合作方式：技术转让

成果类型：发明专利,实用新型专利

行业领域：

生物与新医药技术,医药生物技术

成果介绍

屈昔多巴是日本住友制药株式会社研制开发的抗精神神经类药物，于 1989 年在日本首次上市。 2014 年 2 月 18 日，由 Chelsea 公司经 FDA 批准在美国上市，用于治疗神经原性直立性低血压、透析相关低血压。 2012 年重庆圣华曦药业以 *** 类全国独家首仿新药屈昔多巴胶囊获批上市，商品名善为，批准文号为国药准字 H20120005，目前国内尚无其他厂家申报。

成果亮点

本品与上市的同类产品相比，具有疗效良好，安全性更高，副作用小的特点疗效确切，安全性高，在改善自主神经症状、针对性改善步态僵直症状方面具有唯一性，同时不升高卧位血压，在国内外上市以来深受广大患者的欢迎，市场销路畅通，产生了很大的经济效益和社会效益，因此本品种的开发具有极大地市场前景。

团队介绍

孙铁民教授1981年于沈阳药科大学毕业，同年考入沈阳药科大学药物化学专业硕士研究生，师从于沈建民教授，于1984年获理学硕士并留校任教，从事药物化学的教学和科研工作。先后主持国家“八五”攻关、国家医药局局控项目和国家医药局青年新药基金的研究项目。

成果资料

产业化落地方案

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成果综合评价报告

评价单位：- (-) 评价时间：2024-11-04

杜晓伟

包头市盈辉企业管理服务有限公司

中级技术经纪人

综合评价

《屈昔多巴原料药及其制剂》是一项具有显著创新性和实用价值的科技成果。该成果不仅突破了传统药物合成的技术瓶颈，实现了高效、稳定的原料药及其制剂的生产，还展现了广阔的市场前景和巨大的商业价值。专家组建议进一步加大对该科技成果的推广应用力度，加强产学研合作，推动其在更广泛的领域得到应用。同时，也建议继续加强对屈昔多巴原料药及其制剂的研发工作，不断完善和优化其技术体系，以更好地满足市场需求和推动医药产业的发展。此外，专家组还建议制药企业加强知识产权保护，确保屈昔多巴及其相关技术不被侵犯，为企业的可持续发展提供有力保障。

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