成果介绍
屈昔多巴是日本住友制药株式会社研制开发的抗精神神经类药物,于
1989 年在日本首次上市。 2014 年 2 月 18 日,由 Chelsea 公司经 FDA 批准在美国上市,用于治疗神经原性直立性低血压、透析相关低血压。
2012 年重庆圣华曦药业以 *** 类全国独家首仿新药屈昔多巴胶囊获批上
市,商品名善为,批准文号为国药准字 H20120005,目前国内尚无其他厂家申报。
成果亮点
本品与上市的同类产品相比,具有疗效良好,安全性更高,副作用小的特
点疗效确切,安全性高,在改善自主神经症状、针对性改善步态僵直症状方面
具有唯一性,同时不升高卧位血压,在国内外上市以来深受广大患者的欢迎,
市场销路畅通,产生了很大的经济效益和社会效益,因此本品种的开发具有极
大地市场前景。
团队介绍
孙铁民教授1981年于沈阳药科大学毕业,同年考入沈阳药科大学药物化学专业硕士研究生,师从于沈建民教授,于1984年获理学硕士并留校任教,从事药物化学的教学和科研工作。先后主持国家“八五”攻关、国家医药局局控项目和国家医药局青年新药基金的研究项目。
成果资料
产业化落地方案