成果介绍
WSB 自 1978 年被批准为抗肿瘤药物后,在临床的应用非常广泛。WSB 可以
单独或与其他药物联合使用来治疗不同的癌症,如膀胱癌、卵巢癌、头颈癌以
及肺癌等。WSB 具有较高的细胞毒性,一般认为,其在进入细胞内部后被水解,形成具有高活性的水合 WSB。水合 WSB 与 DNA 形成共轭物,从而导致 DNA 二级结构发生变化,阻碍 DNA 的转录和复制,最终导致细胞的调亡。然而,WSB 对肿瘤细胞缺乏特异性,它在病灶杀灭肿瘤细胞的同时,也杀伤体内的正常细胞,产生严重的毒副作用。脂质体作为药物载体安全无毒、生物相容性好,具有合适粒径,高载药量的脂质体可以被动靶向肿瘤组织,降低药物毒性。
成果亮点
目前,就国内批准和国外进口的以 WSB 为主药的制剂,均为注射液,脂质
体剂型较少。就目前已申报受理的制剂来说,作为竞争品种的 WSB 脂质体我国仅有一家 WSB 脂质体处在临床 II 期研究阶段,其余剂型为胶束等注射液,将脂质体应用于负载 WSB 具有广阔的发展前景和市场,在未来势必会在现实中突显其优势,在中国市场中占据一席之地。
团队介绍
王淑君,女,博士,教授。1993年毕业于沈阳药科大学,获中药制剂学学士学位,1998年于同校获药剂学硕士学位,2006年于同校获药剂学博士学位,毕业后作为访问学者赴日本北海道药科大学进行药剂方面的研究。
成果资料