科创中国

生物与新医药技术

1、主要产品：本项目进行 iPSCs 来源 EOMES-NK 细胞抗肿瘤药物研发，主要客户为实 体肿瘤的罹患人群，我们通过 iPSC-EOMES-NK 细胞产品的提供，让患者应用到价格 更低、无副作用且无需等待即可使用的细胞治疗产品。 2、核心技术：1）iPSC-NK 高效分化技术，提高产品稳定性、解决源头质控难题； 2）EOMES-NK 细胞抗肿瘤活性增强技术，提高肿瘤识别和杀伤能力；3）NK 细胞体外 规模化扩增技术，提高扩增效率；4）细胞功能综合分析关键技术群组。 3、竞争优势：基于现有文献研究结果的支持和我们前期工作基础，该产品的主要优 势为：相比手术放化疗，NK 细胞治疗过程无痛苦、无副作用、无创伤、更易被接受； 相比 CAR-T，NK 细胞不需要定制、不需要反应周期、时间短、价格低、且不会发生 因子风暴；相比 PD-1 抑制剂，NK 细胞可以说几乎无副作用、有效率更高；而相比自 体 NK，异体 NK 细胞 MHCⅠ miss match 导致杀伤作用更好、效果突出。

核心技术 1——iPSC-NK 高效分化技术——提高产品稳定性、解决源头质控难题利用独立研发的细胞因子技术，我们将 iPSC 向 NK 转化的效率进行了稳定和提高，在iPSC-EB、EB-造血祖细胞、造血祖细胞-NK 细胞的转化过程中进行该技术的添加，可以保证最终分化的 NK 细胞在分化效率、基因稳定性、扩增效率等各个方面保持一个较高的水平，同时达到符合药品生产规范的质控初始条件，从而解决了未来细胞成药所面临的源头质控难题，摆脱现有部分细胞药物由于种子来源不稳定导致的成药难、质控难、效果差、风险高等一系列问题。 核心技术 2——EOMES-NK 细胞抗肿瘤活性增强技术——提高肿瘤识别和杀伤能力EOMES 是 NK 细胞中一个比较重要的转录因子，它直接调控了 NK 细胞的活性，而且更重要的是 EOMES 的作用范围广泛，可涉及到的靶点众多。我们通过慢病毒转染和CRISPR-Cas9 技术方式，在 iPSC 向 NK 的转化过程中，对中间形成的造血祖细胞进行了基因编辑，并提高了其 EOMES 的表达量在常规水平的 10 倍左右，使之随后转化形。

姓名 性别 年龄 学历 工作单位 职务/职称 杨振亚 男 37 硕士研究 生 昕慕（江苏）生物医药 科技有限公司 总经理 王有为 男 42 博士研究 生 昕慕（江苏）生物医药 科技有限公司 研发总监 刘赟 男 42 本科 昕慕（江苏）生物医药 科技有限公司 医学总监 李朋林 男 36 硕士研究 生 昕慕（江苏）生物医药 科技有限公司 财务总监 袁也 男 37 硕士研究 生 昕慕（江苏）生物医药 科技有限公司 运营总监