本发明涉及一种Z型光催化剂制备方法,Z型光催化剂组成为g‑C3N4/WO3‑xQDs。利用原位沉积法制备Z型g‑C3N4/WO3‑xQDs光催化剂以及WO3‑xQDs负载量的调控,步骤如下:(1)g‑C3N4纳米片的制备;(2)WO3‑xQDs的制备;(3)Z型g‑C3N4/WO3‑xQDs光催化剂的制备。本发明制备的一种Z型光催化剂,Z型光催化剂组成为g‑C3N4/WO3‑xQDs,具有更大的可见光响应范围,稳定性好,易于保存,使用周期长,与g‑C3N4相比较,Z型光催化剂降解甲基橙降解效率较高,能更加有效的去除染料废水污染物。该制备方法原料易得,操作简单。
一种Z型光催化剂制备方法,Z型光催化剂组成为g-C3N4/ WO3-xQDs,其特征在于该方法按以下步骤进行:(1)g-C3N4纳米片制备:在坩埚中550℃对5g尿素进行热处理3小时,自然冷却至环境温度,得到块状g-C3N4,200ml烧杯中加入***块状g-C3N4,接着加入50mL乙醇,超声分散6h获得混合溶液,放入烘箱中60℃烘干6~8h得到g-C3N4纳米片;(2)WO3-xQDs制备:将***的WCl6在40ml乙醇中溶解后,将溶液转移到不锈钢高压反应釜中,恒温180℃加热12小时,得到的反应液用有机滤膜过滤后得到WO3-xQDs溶液,将WO3-xQDs溶液放入烘箱中,60℃烘干6~8h得到WO3-x QDs固体;(3)Z型g-C3N4/WO3-xQDs光催化剂制备方法:采用原位沉积法制备Z型g-C3N4/WO3-xQDs光催化剂,将***~***的WO3-xQDs和***~***的g-C3N4纳米片加入到90%乙醇水溶液中,以300r/min速度磁力搅拌10~12h,70℃烘干6~8h后使用研钵研磨后得到Z型g-C3N4/WO3-xQDs光催化剂;按质量百分数计,其
黑龙江大学有博士后科研流动站7个,博士后科研工作站3个。有博士学位授权一级学科10个,硕士学位授权一级学科35个,硕士专业学位类别18个。有国家重点学科1个,国家重点(培育)学科1个;有国家级一流本科专业建设点33个、国家级特色专业10个、国家级一流本科课程(含精品在线开放课程)15门、省级重点学科群1个、省级重点一级学科12个,省级“双一流”国际一流建设学科1个,省级“双一流”国内一流建设学科5个。
评价单位:- (-)
评价时间:2023-11-09
综合评价
与g‑C3N4相比较,Z型光催化剂降解甲基橙降解效率较高,能更加有效的去除染料废水污染物。该制备方法原料易得,操作简单。可以有效降低成本,提高效率,具有环保、安全等优势。综上所述,该技术的完整的方案、自适应性和可靠性的优势、与市场需求的契合程度以及应用潜力的市场背景,显示出该技术的潜力和吸引力。然而,在资本化和市场推广过程中,需注意与合作伙伴建立关系、确保产品的稳定性和兼容性、有效的市场营销策略等方面的挑战。通过充分利用相关的数据和趋势分析,可以为该技术的进一步发展提供指导和支持。
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