成果介绍
本发明涉及一类含取代苯烷基的嘌呤类化合物及其合成方法。该化合物具有通式(I)所示结构,其中R1、R2、R3选自烷基、烷酰基、羟基或氢,n为1至3的正整数。本发明提供的ZBD-2系类化合物是转位分子蛋白18特异性的高亲和力配体,通过促进内源性神经甾体的合成,快速缓解焦虑、抑郁和惊恐发作,且无明显的镇静作用和戒断症状;此类化合物相较于瑞士 Novartis(诺华)公司XBD-173,脂溶性强、更容易通过血脑屏障,化学稳定性好,可以用于治疗精神应激障碍以及神经保护。
成果亮点
市场上针对焦虑的治疗药物包括苯二氮卓类、5-HT再摄取抑制剂和中成药等。具有起效慢、药物依赖性和成瘾性、嗜睡、头晕、内分泌紊乱等。现有药物仍对30%焦虑患者对无治疗作用。ZBD-2作用靶点为转位分子蛋白-18(TSPO-18)目前市场上无同类药物。该产品具有以下显著优势:
1.抗焦虑作用迅速,起效快;
2.安全性高,起效剂量是毒性剂量1/5000;
3.对多种焦虑模型动物有效。
4.成本低,原料易得,每日成本约3元。
团队介绍
市场上针对焦虑的治疗药物包括苯二氮卓类、5-HT再摄取抑制剂和中成药等。具有起效慢、药物依赖性和成瘾性、嗜睡、头晕、内分泌紊乱等。现有药物仍对30%焦虑患者对无治疗作用。ZBD-2作用靶点为转位分子蛋白-18(TSPO-18)目前市场上无同类药物。该产品具有以下显著优势:
1.抗焦虑作用迅速,起效快;
2.安全性高,起效剂量是毒性剂量1/5000;
3.对多种焦虑模型动物有效。
4.成本低,原料易得,每日成本约3元。
成果资料