成果介绍
ADD-16为1类化学药创新药,作用于全新靶点GPR40,GPR40为抗糖尿病药物的全新靶点,药物作用与GPR40促进胰岛素分泌,发挥降血糖作用,目前以GPR40为靶点的抗糖尿病药物尚无上市产品。
成果亮点
ADD-16为1类化学药创新药,作用于全新靶点GPR40,目前该靶点尚无上市药物。ADD-16如果能尽快上市,将成为First-in- class药物,具有非常重要的市场地位。合成工艺简便,成本低廉,易于工业化。ADD-16具有比TAK-875更强的促胰岛素分泌作用,药代动力学性质良好,无明显毒性,具有很好的成药性。实验室内已完成系统临床前评价,技术成熟度高。ADD-16显著降低人工诱导T2DM大鼠以及自发性T2DM大鼠餐后血糖,改善葡萄糖耐受性,胰岛素抵抗,以及胰岛、肝脏等靶器官的病理变化,其降糖作用优于阳性对照药二甲双胍。在脂代谢方面能够降低大鼠血清游离脂肪酸等的含量,改善大鼠脂代谢紊乱,减少肝脏脂肪蓄积。ADD-16吸收迅速,半衰期长,具有显著的胰腺靶向性,不易透过血脑屏障。
团队介绍
刘雪英
陕西省手性药物工程技术研究中心主任
中国药理学会药物代谢专业委员会理事
陕西省药学会药物化学专业委员会主任委员
负责国家及省部级课题15项,发表SCI34篇,专利授权9项
王庆伟 博士
陕西省药学会常务理事
陕西省药学会药物化学专业委员会主任委员
中国专利优秀奖(2014),陕西省专利一等奖(2013)
负责国家及省部级课题19项,发表SCI 22篇,专利授权 5项
负责***类新药染料木素药学、药代部分的研究
成果资料