本发明公开鸦胆子苦醇联合17‑AAG作为PD‑L1抑制剂的应用。本发明公开了鸦胆子苦醇和17‑AAG的组合物在制备PD‑L1抑制剂中的应用,鸦胆子苦醇和17‑AAG的组合物在制备肿瘤治疗药物中的应用,鸦胆子苦醇和17‑AAG的组合物在制备肿瘤免疫治疗药物中的应用,鸦胆子苦醇在制备17‑AAG的抗肿瘤效果增强剂中的应用。本发明首次发现BRU能够协同17‑AAG激活机体免疫能力从而在治疗肝细胞癌中发挥作用。
1.鸦胆子苦醇和17-AAG的组合物在制备PD-L1抑制剂中的应用。
2.鸦胆子苦醇和17-AAG的组合物在制备肿瘤治疗药物中的应用。
3.鸦胆子苦醇和17-AAG的组合物在制备肿瘤免疫治疗药物中的应用。
4.根据权利要求1-3任一项所述的应用,其特征在于,所述肿瘤为肝细胞癌。
5.鸦胆子苦醇在制备17-AAG的抗肿瘤效果增强剂中的应用。
6.一种肿瘤治疗药物,其特征在于,所述药物包括鸦胆子苦醇和17-AAG。
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评价单位:“科创中国”天津中科院先进科技成果技术转移转化专业科技服务团 (天津中科先进技术产业有限公司)
评价时间:2023-11-22
综合评价
本项目成果属于生物医药技术领域,具体涉及鸦胆子苦醇联合17-AAG作为PD-L1抑制剂的应用。截至2020年,肝细胞癌(HCC)已成为全球第六大常见的癌症并且其死亡率排列所有肿瘤中的第三高,约占8.3%,仅次于肺癌和结直肠癌。然而,肝细胞癌肿瘤生长和存活的机制仍未被阐明,但是最主要的诱因还是由于HBV病毒的感染导致的慢性肝炎。由于缺乏肝细胞癌诊断的早期生物标志物,大部分病人在确诊时已处于肿瘤发展的中后期,并不适合通过手术治疗以及肝移植进行治疗。临床上,约15%的HCC病人对化疗及靶向治疗敏感性极低。而传统中药(Traditional Chinese medicine,TCM)作为一个多靶标的辅助药物,在许多研究中都展现出了喜人的抗肿瘤效果。因此,进一步研究和理解TCM抗肿瘤效果产生的具体机制对于发展目前治疗肝细胞癌的疗法至关重要。因此该项技术应用前景广阔,具备市场推广价值。
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