本发明涉及一种Mn‑DOX载药治疗体系的制备方法及其产品,其制备方是将二氯化锰MnCl2溶于甲醇或/和DMF中,将盐酸阿霉素DOX(盐酸阿霉素)溶于甲醇或/和三乙胺溶液中,再将两种溶液混合均匀,加入PVP聚乙烯吡咯烷酮反应,反应结束后将产物离心分离并清洗后,于碱性溶液中保存。本发明制备的载药系统制备工艺简单,性能优良,生物相容性好产物粒径100nm左右可通过正常代谢作用排出体外,具有很好的商业前景。
为此,本发明提供了一种新型的Mn-DOX载药治疗体系的制备方法,这种方法具有制备工艺简单,性能优良,生物相容性好的优点。
为解决上述技术问题,本发明采用如下技术方案:
一种Mn-DOX载药治疗体系的制备方法,包括下述步骤:将二氯化锰MnCl2溶于甲醇或/和DMF中,将盐酸阿霉素DOX(盐酸阿霉素)溶于甲醇或/和三乙胺溶液中,再将两种溶液混合均匀,,反应12小时后,加入PVP聚乙烯吡咯烷酮反应,反应结束后将产物离心分离并清洗后,于碱性溶液中保存。
此技术是青岛大学丛海林研发,青岛大学,位于山东省青岛市。培养高等学历人才,促进科技文化发展。
评价单位:- (-)
评价时间:2023-11-07
综合评价
技术转让,所需资金需双方协商,此项技术想尽快落地保定,希望具备此项技术研发的技术方,能够尽快承接次项目
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