公司聚焦于最新药物研发赛道-多肽偶联药物(PDC)及多肽靶向技术,开发具有自主知识产权的原创多肽靶向抗癌药物与靶向免疫抑制药物。公司致力于I类创新药物研发,未来将力争推进多个相关产品进入临床前研究,IND申报以及后续的临床I/II/III期试验等。
1、分子量更小、更有效的肿瘤渗透能力
2、化学合成工艺简单、工艺稳定、生产成本低
3、与抗体生产的复杂工艺过程相比、更易改造、易优化组合
4、同水平的靶向性/特异性
5、ADR确定 (1:1),无异质性问题
6、无或低免疫原性
7、毒素小分子选择面更广
8、能快速被肾脏消除,对骨髓和肝脏的毒性更低
孙立春,博士创始人/CEO,厦门大学生科院学士/硕士复旦大学生科院博士,美国杜兰大学医学院博士后,美国杜兰大学医学院教师,师从美国院士、世界著名多肤专家,深圳市多脉偶联药物PDC孔雀项目带头人,长期从事多肤药物、靶向药物、抗肿瘤药物研究多年创业经验和企业管理经验,成功开发了多项产品。
李敏博士,临床CMO,日本静冈大学博士、东京大学博士后,美国杜兰大学医学院教授,师从美国诺贝尔奖、世界著名多肽专家,深圳市孔雀项目核心成员,上海“千人”计划获得者,日本临床公司临床专家,长期从事生物药物、医疗器械等多领域临床试验工作。上海瑞金医院肿瘤质子中心合作交流部部长/临床实验研究员。
Natalya 博士,药物化学VP,俄罗斯莫斯科泽林斯基有机所博士,美国杜兰大学医学院博士后,多肽药物专家、化学合成专家,俄罗斯莫斯科化学动力公司资深项目负责人,俄罗斯莫斯科ASINEX公司药物化学主任,俄罗斯罗蒙诺索夫国立大学资深研究员,俄罗斯莫斯科药理所药物化学研究员,成功开发多个创新药物,多份国际科学期刊科学编辑。
评价单位:- (-)
评价时间:2023-11-30
综合评价
本发明提供CDK14作为靶标在制备用于治疗三阴性乳腺癌的药物中的应用,本发明通过研究中发现,CDK14的敲低可以显著抑制TNBC异种移植肿瘤、PDX和PDO的生长,其机制主要是通过敲低CDK14可以削弱Wnt信号通路的激活,从而抑制乳腺肿瘤干细胞的增殖分裂,进而抑制TNBC肿瘤的发生、发展和转移。同时,研究发现CDK14的共价小分子抑制剂FMF-04-159-2在抑制TNBC肿瘤发展和转移方面表现出非常好的效果,是一种潜在的用于TNBC治疗的新型药。
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