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本申请实施例公开了一种丙泊酚的抗焦虑制药用途及抗焦虑药物制剂。丙泊酚作为抗焦虑药物时的单次给药剂量低于其作为麻醉剂的单次给药剂量，不会影响动物体或人体的日常活动，具有较好的安全性，但是又能起到很好的抗焦虑作用。另外，本申请实施例中的低剂量的丙泊酚能够作为γ‑氨基丁酸A型受体的激动剂，在不改变γ‑氨基丁酸A型受体自身结构的前提下，增强γ‑氨基丁酸与γ‑氨基丁酸A型受体的特异性结合能力，从而不会影响γ‑氨基丁酸A型受体的其它生理功能，不会产生由于γ‑氨基丁酸A型受体自身结构变化所带来的副作用。

1.丙泊酚作为抗焦虑药物的活性成分的用途。 2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述抗焦虑药物为作用于γ-氨基丁酸A型受体的药物；或者 所述抗焦虑药物为γ-氨基丁酸A型受体的激动剂，以增强所述γ-氨基丁酸A型受体与γ-氨基丁酸的特异性结合能力。 3.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述丙泊酚对动物神经细胞或人体神经细胞的有效剂量浓度为5μmol/l至20μmol/l。 4.一种抗焦虑药物制剂，其特征在于，所述抗焦虑药物制剂包括：丙泊酚，或其药学上可接受的盐或前药；以及药用辅料。 5.根据权利要求4所述的抗焦虑药物制剂，其特征在于，每单位所述抗焦虑药物制剂中，所述丙泊酚的含量为10mg至40mg。 6.根据权利要求4所述的抗焦虑药物制剂，其特征在于，所述丙泊酚对动物用药时的单次给药剂量为10mg/kg至50mg/kg；和/或 所述丙泊酚对人体用药时的单次给药剂量为***至2mg/kg。

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