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核酸恒温扩增技术与常规PCR相比，可在恒定温度下使DNA或者RNA目标片段延伸，对仪器要求较低，通常简易的水浴锅或恒温槽等就可以满足要求，摆脱了传统扩增方法对精密温控设备的需求，实现快速检测，大致可分为4类：（1）链置换DNA聚合酶介导的反应，如环介导恒温扩增（loop mediated isothermal amplification，LAMP）、交叉引物恒温扩增（cross-priming amplification，CPA）和滚环扩增（rolling circle amplification，RCA）;（2）酶促解旋/引物退火的反应，如重组酶介导扩增（recombinase polymerase amplification，RPA）;（3）基于RNA转录的扩增反应，如转录介导的扩增（transcription-mediated amplification，TMA）和基于核酸序列的扩增（nucleic acid sequence-based amplification，NASBA）;（4）基于单链剪切辅助的反应，如链置换扩增（strand displacement amplification，SDA）和切口酶介导的扩增（niking enzyme amplification reaction，NEAR）[12]。其中，以LAMP、CPA、RPA等简便快速的恒温扩增技术在转基因检测中已受到广泛关注。