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在本发明的另一个实施方案中，抗炎药物对纤维素纤维的可及度较差、抗炎药物不容易渗入纤维素纤维内部、稳态施压添加抗炎药物的速率缓慢时，所述方法还可进一步包括通过压力泵对超临界CO2流体施加脉冲压力的步骤，具体为首先使纤维素纤维处在超临界流体中 10～40min，此时温度为60～120℃，压力为8～15MPa；然后压力以 0.5～1.0MPa/min的速度升至15～30MPa；结束后停止加热，压力以 1.0～4.0MPa/min的速度下降，直到结束实验。该步骤可以提高功能性物质对作为载体的纤维素纤维内部的渗入能力。根据扩散定量，功能性物质在纤维内的渗入也受浓度梯度影响，能在局部实现高浓度，有利于功能性物质的渗入和载药量的提高。因为在压力提高时，功能性物质由超临界CO2流体携带可以渗入到纤维的更深的结构层次，在压力下降时可容纳的饱和度下降，导致在纤维内部的微观结构处的功能性物质的局部浓度梯度提高，也有利于提高功能性物质对纤维的可及度和渗入量。相比恒定压力控制，脉冲施压能将载药量提高1～10％，缓释时间能延长720～20000min。 本发明经超临界CO2流体技术可将抗炎药物有效地携带入纤维素纤维表面及内部，且超临界CO2流体的溶胀作用可进一步扩大纤维素纤维的无定形区，增大有效体积，使得更多抗炎药物进入到纤维素纤维中；最终纤维素纤维作为载药巨胶囊，具备良好的缓释效果。且与目前的微胶囊(环糊精、壳聚糖)包裹抗炎药物再与纤维通过结合键的方式粘接相比，手感更好。