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临床急需进口药品数字化管理平台进一步规范了进口药品的采购流程，并对相关数据进行了统计并展示。 平台分为两部分：大屏数据展示和数据管理后台。大屏数据展示用于对数据进行实时更新统计，并滚动播放；数据管理后台分为企业端和研究院端，对数据和采购流程信息进行录入和汇总。其中，企业端分为药品登记、药品采购和患者录入三个模块，研究院端分为注册审核和采购审核两个模块。

平台由两部分构成： （1）临床急需进口药品大屏数据展示：通过数字化大屏，对患者信息、患者分布、医疗机构和疾病种类等数据进行统计展示，并展示各批次药物采购的审批进度和商流进度。 （2）临床急需进口药品数据管理后台：分为企业端和研究院端。医疗机构或药企通过企业端的药品登记、药品采购和患者录入模块，录入药品、患者、采购和药品回收等相关信息，并提交资质文件，录入的药品、患者和采购数据用于大屏数据展示；研究院通过研究院端的注册审核和采购审核模块，根据提交的资质文件和信息，对平台的注册情况和药品采购做出审核，并录入审批进度，用于大屏数据展示。

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