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基于 MDM2-p53机制的新型抗肿瘤药物 SH402

发布时间: 2023-08-28

来源: 科技服务团

基本信息

合作方式: 技术转让
成果类型: 新技术
行业领域:
生物与新医药技术
成果介绍
本品 SH402为一种从天然植物中分离得到的抗肿瘤活性成分,成分含量在 95%以上,以此制成 1类抗肿瘤中药新药制剂。体外抗肿瘤活性研究,发现 SH402具有良好的抗宫颈癌的作用,其中对 Hela细胞的活性明显优于紫杉醇和顺铂。通过对宫颈癌的作用靶点进行考察及采用计算机辅助药物等手段,推测其可能作用于 P53靶点。本项目采用体外细胞实验方法,研究 SH402抗宫颈癌的作用机制,并验证是否作用于 P53信号通路。初步研究结果显示:流式检测细胞凋亡结果中,SH402可以促进宫颈癌细胞凋亡,并呈浓度依赖。显示出 SH402发挥抗肿瘤作用是基于细胞凋亡通路,但具体作用是上下游凋亡信号通路靶点还 需进一步加以深入研究验证。同时为了验证该化合物的有效性,需进一步进行 体内药效试验。
成果亮点
适应症:抗肿瘤。适用于宫颈癌。
团队介绍
学校荟萃了众多的专家学者,教职工1156人,其中教师668人,正高级职称148人(教授143人),副高级职称240人(副教授230人)。现有中国工程院院士1人,“万人计划”科技创新领军人才1人,“长江学者”特聘教授1人,“百千万人才工程”国家级人选4人,国家级教学名师 1人,全国模范教师1人,全国教材建设先进个人1人,教育部新世纪优秀人才支持计划入选者1人,国务院学位委员会药学学科评议组成员 2人,全国药学专业学位教指委委员1人,国家有突出贡献的中青年专家1人,中科院“百人”1人,霍英东青年教师基金获得者1人,国务院特殊津贴获得者15人,教育部首届青年教师奖1人,全国优秀科技工作者2人,教育部创新团队1个。
成果资料
产业化落地方案
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