成果介绍
普通纳米药物药效好但体内应用毒副作用大,临床应用受到了极大限制。我们开发了基于多肽的原位自组装偶联药物技术平台,该技术通过前体分子响应靶组织特异信号实现小分子在病理部位原位组装形成长效纳米药物。该技术生物安全性高,质量可控,显著改善了纳米药物的体内毒副作用,同时具有易于靶组织深层渗透和长效蓄积的显著优势,被认为是新一代多肽偶联药物(PDC)开发的新技术。
成果亮点
已利用课题组自主开发的技术平台完成了多个针对肿瘤、细菌感染等重大疾病的原位自组装多肽偶联药物的制备及动物水平药效评价。该技术的安全性良好、疗效十分显著。已获得国自然基金等项目资助,并与公司签订科研合作协议。
项目详细用途:进行针对肿瘤、细菌感染等重大疾病的原位自组装多肽偶联药物的制备及动物水平药效评价。
团队介绍
刘鉴峰
中国医学科学院放射医学研究所研究员;毕业于南开大学;承担国家杰出青年基金、国家优秀青年基金等项目20余项。
杨翠红
中国医学科学院放射医学研究所研究员;承担国家自然科学基金、天津市杰出青年基金等课题共10余项。
张玉民
中国医学科学院放射医学研究所研究员助理研究员,毕业于北京协和医学院,承担国家自然科学基金等项目5项。
成果资料