成果介绍
慢性炎症与肾癌的恶化转移密切相关,而转移是影响肾癌治疗效果、造成患者死亡的重要原因。大量文献显示趋化运动在肿瘤转移中起着关键作用,而肾癌细胞趋化运动的分子机理依然缺乏研究。我们在前期研究中发现Rictor在肾癌组织中高表达,并与淋巴结及远端转移等密切相关。用促炎因子TNFα刺激后,肾癌细胞中Rictor的蛋白表达水平显著升高。在肾癌细胞系中抑制Rictor表达后能明显抑制细胞的趋化运动。因此我们推测促炎因子TNFα调控Rictor表达,而Rictor是调控肾癌趋化运动和转移的重要信号分子。
成果亮点
本项目拟在前期工作基础上,通过体外细胞学实验、免疫缺陷小鼠癌转移模型、蛋白组学及患者组织样本深入探讨TNFα调控Rictor表达的分子机制,Rictor在肿瘤转移中的功能,揭示Rictor下游信号分子网络,探索其作为治疗肿瘤转移药物靶点的潜在可能性。
团队介绍
天津医科大学总医院
成果资料