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生物与新医药技术

本发明提供了一种纳米靶向载药胶束，纳米靶向载药胶束为核壳结构，内核为IR780碘化物，外壳为透明质酸，IR780碘化物与透明质酸通过二硫键连接。该纳米靶向载药胶束的水溶性、生物相容性和肿瘤细胞靶向性良好。本发明还提供了一种纳米靶向载药胶束的制备方法，该制备方法制备条件温和、制备方法简单，便于产业化生产。本发明还提供了一种抗癌药物，包括纳米靶向载药胶束和疏水性药物，纳米靶向载药胶束包括IR780碘化物和透明质酸，抗癌药物为核壳结构，IR780碘化物和疏水性药物形成内核，透明质酸包裹在内核的表面形成外壳，IR780碘化物与透明质酸通过二硫键连接。该抗癌药物的水溶性、生物相容性和肿瘤细胞靶向性良好。本发明还提供了该抗癌药物的制备方法。

1.一种纳米靶向载药胶束，其特征在于，所述纳米靶向载药胶束为核壳结构，所述内核为IR780碘化物，所述外壳为透明质酸，所述IR780碘化物与所述透明质酸通过二硫键连接，其中，所述IR780碘化物与所述透明质酸的摩尔比为2-6:1。 2.如权利要求1所述的纳米靶向载药胶束，其特征在于，所述纳米靶向载药胶束的粒径为50-200nm。 3.一种纳米靶向载药胶束的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： (1)将透明质酸、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺混合，室温下搅拌2-5h后加入胱胺，在20-40℃下反应12-24h，得到反应液，将所述反应液透析后、冻干，制得透明质酸-二硫键-氨基； (2)将羧基被活化的氨基酸、IR780碘化物和缚酸剂混合，在60-80℃下反应过夜，制得含有活化羧基的IR780碘化物；

中国科学院深圳先进技术研究院提升了粤港地区及我国先进制造业和现代服务业的自主创新能力，推动我国自主知识产权新工业的建立，成为国际一流的工业研究院。 深圳先进院目前已初步构建了以科研为主的集科研、教育、产业、资本为一体的微型协同创新生态系统，由九个研究平台，国科大深圳先进技术学院，多个特色产业育成基地、多支产业发展基金、多个具有独立法人资质的新型专业科研机构等组成。开展先进技术研究，促进科技发展。信息、电子、通讯技术研究新材料、新能源技术研究高性能计算、自动化、精密机械研究生物医学与医疗仪器研究相关学历教育、博士后培养与学术交流。

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