成果介绍
本发明涉及有机合成技术领域,尤其涉及含有螺环季碳中心的多环吲哚衍生物的合成方法。
成果亮点
本发明从廉价易得的原料对甲烯醌和吲哚乙酸出发利用微波辅助铜催化脱羧还原偶联快速高效合成一系列结构多样且具有药用价值的吲哚化二芳基乙烷,该反应具有高选择性、温和的反应条件、非常短的反应时间、使用廉价且环境友好的催化剂、高收率、氧化还原中性循环和简单的操作。在此脱羧还原偶联方案的基础上,建立了一种氧化去芳构化合成方法获得重要的四环骈合的含有螺环季碳中心的多环吲哚生物碱,为药物化学和化学生物学研究的天然产物类化合物的结构多样性库提供了一种简化的合成策略。
团队介绍
屈川华,宋桂廷
成果资料