科创中国

技术前景广阔，具备技术成果转移转化要求。

本实施例中，Sanger测序验证的实施方式为取新的1.5ml Eppendorf管，称量空管重量，在紫外灯下用干净锋利的刀片切下琼脂糖凝胶电泳后的目的DNA条带，移入新的1.5ml Eppendorf管中，称量后减去空管质量即获得凝胶的净重，按照每100mg凝胶加入300μl QG Buffer进行换算，分别在管内加入相应体积的QG Buffer，50℃水浴10分钟，每2～3分钟涡旋溶液一次，直至凝胶完全溶解，将完全溶解的溶液转移至过滤柱内，由于柱内的最大体积为700μl，因此需要进行多次转移，室温下13000转/分离心1分钟，弃废液，再次加入500μl QG Buffer，室温下13000转/分离心1分钟，加入750μl PE Buffer，室温静置5分钟，室温下13000转/分离心1分钟，将柱子转移至新的1.5ml Eppendorf管中，加入50μl EBBuffer，室温静置4分钟，室温下13000转/分离心1分钟，此时离心管内液体即为洗脱下来的DNA。