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一种肺癌c-Met靶向小分子类PET显像剂及应用

发布时间: 2023-02-28

来源: 科技服务团

基本信息

合作方式: 技术转让
成果类型: 发明专利
行业领域:
生物与新医药技术
成果介绍
在全世界范围内,肺癌具有最高的发病率和癌症相关死亡率,并且NSCLC约占肺癌发病总数的80%。以放化疗为主的肿瘤治疗的传统治疗方式并不能很好的改善NSCLC预后,因此有效提高NSCLC治疗效果的治疗方案极为迫切。随着越来越多的研究证实c-Met受体超表达和基因扩增存在于相当比例的NSCLC病例中,并被认为是NSCLC发生发展的重要始动因素。c-Met信号通路活化后可进一步激活下游信号通路,介导肿瘤的生长、迁移、血管生成等。此外c-Met基因扩增还是介导NSCLC EGFR靶向治疗获得性耐药的重要机制。
成果亮点
近年来,以c-Met为靶点的分子靶向药物研究广泛,发展迅速。c-Met分子靶向药物主要分为拮抗剂、抗体、小分子抑制剂,具体包括与HGF竞争性结合c-Met的生物拮抗剂NK1、NK2、NK4;中和HGF活性的抗HGF单克隆抗体AMG102、AV-299等,他们可与其他分子靶向药物发挥协同作用;可以阻断HGF与c-Met结合及抑制c-Met二聚化的抗c-Met单克隆抗体met-MAb、LY2875358等,临床研究显示此类药物能够延长c-Met阳性NSCLC患者的PFS及OS;非选择性c-Met小分子抑制剂主要有Crizotinib、Cabozantinib、Foretinib等,以及选择性c-Met小分子抑制剂有Tivantinib、AMG337、BMS-777607等。此外,c-Met抑制剂联合EGFR抑制剂用于NSCLC EGFR靶向治疗耐药的研究已经取得令人鼓舞的临床前成果,其临床试验成果也已在JCO、Lancet Oncology等深度报道。虽然已经有多种药物经FDA批准用于临床,但不加筛选的患者接受c-Met靶向治疗往往导致以c-Met为分子靶点的靶总体有效率偏低,耽误患者进行
团队介绍
哈尔滨医科大学坐落在北国冰城哈尔滨,是一所历史文化底蕴深厚的医学高等学府,由我国现代医学先驱伍连德博士于1926年创办的滨江医学专门学校(1938年更名为哈尔滨医科大学)和前身为中国共产党于1931年在江西瑞金创建的中国工农红军军医学校原兴山(现鹤岗市)中国医科大学第一、二分校组建而成。学校历经97年的发展建设,传承伍连德博士“赤诚爱国、自强创业”的精神,发扬中国工农红军军医学校“政治坚定、技术优良”的光荣传统,秉承“木直中绳、博学载医”的校训,综合实力不断增强,具有相当的发展规模和鲜明的办学特色。学校是部委省共建大学、黑龙江省国内一流大学建设高校、中俄医科大学联盟中方牵头单位、国家理科基础科学研究与教学人才培养基地、教育部首批试办七年制高等医学教育院校、教育部高水平公共卫生学院建设高校。
成果资料
产业化落地方案
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成果综合评价报告

评价单位:“科创中国”黑龙江科技服务团 (黑龙江省科学技术协会) 评价时间:2023-11-10

刘凇佐

哈尔滨工程大学

博导、水声技术重点实验室副主任

综合评价

技术前景广阔,具备技术成果转移转化要求。
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评价单位:“科创中国”黑龙江科技服务团 (黑龙江省科学技术协会) 评价时间:2023-03-14

黄剑华

哈尔滨工业大学

教授

综合评价

以上所述实施例仅表达了本发明的实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本专利构思的前提下,上述各实施方式还可以做出若干变形、组合和改进,这些都属于本专利的保护范围。因此,本专利的保护范围应以权利要求为准。
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