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本发明公布了一种microRNA的核酸信号放大器及其应用，涉及到生命分析化学技术领域。该方法主要有3步：电极修饰、microRNA识别和信号放大。首先利用含巯基的捕获探针ssDNA修饰金电极，然后，探针ssDNA特异性识别靶标分子microRNA，最后，靶标microRNA触发发卡结构DNA，引发核酸自组装反应，实现信号的放大。本方法较传统分析方法具有更高的灵敏度和特异性，操作简单和快速。

.一种microRNA的核酸信号放大器及其应用，该方法主要有3步完成，电极修饰、microRNA识别和信号放大，主要特征包含如下步骤：（1）电极修饰 将一定量水加入至DNA干粉离心管中，配置成*** µmol/L的巯基捕获探针DNA水溶液；取200 μL的巯基捕获探针DNA水溶液置于500 μL离心管中，然后，将金电极浸泡其中，25 ℃下静置10-12 h，取出电极并清水清洗3次，巯基DNA修饰到电极表面；再次采用1 mM的巯基己醇浸泡电极； （2）microRNA检测 分别配制不同浓度的microRNA和NaCl的水溶液，二者按一定比例混合，其混合溶液中microRNA浓度依次为10-10至10-6 M，NaCl浓度均为80 mM；该溶液浸泡（1）所得电极15-30 min，反应温度为25 ℃，实现microRNA的特异性识别； （3）检测信号放大 分别配制不同浓度的两种发卡结构DNA和NaCl的水溶液，其混合溶液中DNA浓度依次为10-9至10-5 M，NaCl浓度为80 mM；该溶液浸泡（2）所电极15-30 min，反应温度为25 ℃，microRNA信号放大

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