本发明提供了一种超顺磁性纳米球及其制备方法,其包括SiO2纳米颗粒、Fe3O4层和SiO2层,该Fe3O4层以SiO2纳米颗粒为模板由Fe3O4纳米颗粒原位生长形成壳层,该SiO2层沉积在Fe3O4层外表面形成包覆层。该超顺磁性纳米球以胶体SiO2纳米颗粒为模板,从而可以通过改变模板SiO2纳米颗粒的大小,进而调节SiO2@Fe3O4@SiO2纳米球的尺寸;通过在模板SiO2纳米颗粒的表面以原位生长的方式包覆Fe3O4纳米颗粒,大大提高其负载密度并简化合成条件。同时,通过在Fe3O4层外表面进行SiO2包覆,可显著提高Fe3O4@SiO2纳米球的稳定性。
一种超顺磁性纳米球的制备方法,包括如下步骤:获得SiO2纳米颗粒,其中,所述SiO2纳米颗粒的粒径为70~200nm;将所述SiO2纳米颗粒与多元醇溶液混溶,然后加入有机铁化合物,加热回流,得到以所述SiO2纳米颗粒为模板原位生长形成Fe3O4壳层的SiO2@Fe3O4纳米球;所述SiO2纳米颗粒与有机铁化合物的质量比为***:1~1:***;所述加热回流包含如下步骤:第一次升温至50~80℃,持续时间为5~10min;在惰性气体气氛下第二次升温至200~220℃,持续时间为1~2h;在惰性气体气氛下第三次升温至280~290℃,持续时间为1~2h;所述Fe3O4层的厚度为5~7nm;将所述SiO2@Fe3O4纳米球分散在表面活性剂一溶液中,在碱性条件下加入正硅酸乙酯进行水解缩合反应,在所述Fe3O4层外表面沉积SiO2层,得到所述超顺磁性纳米球;在所述Fe3O4层外表面沉积SiO2层时,SiO2的沉积时间为6~48h,所述表面活性剂一为十六烷基三甲基溴化铵与十四烷基三甲基溴化铵的任一种,所述SiO2层的厚度为5~20nm。
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评价单位:- (-)
评价时间:2023-01-05
综合评价
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