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本发明公开了一种Fe3O4-Au磁性纳米复合材料及其制备方法及应用。该Fe3O4-Au磁性纳米复合材料的制备方法包括：制备油相的Fe3O4纳米颗粒；以2,3-二巯基丁二酸为相转移修饰剂，得到水溶性Fe3O4纳米颗粒；加入还原剂，以氯金酸为原料，在Fe3O4水溶液中一步合成Fe3O4-Au磁性纳米复合材料。该制备方法“一步”便可在由油相转为水相的Fe3O4表面生成小粒径的金纳米粒子，无需额外合成及纯化金纳米粒子，不仅简化实验步骤，且得到的粒子大小均一。同时，由该制备方法得到的Fe3O4-Au磁性纳米复合材料可用于催化、生物检测、细胞分离以及靶向药物输送。

1. 一种Fe304-Au磁性纳米复合材料的制备方法，包括如下步骤： 制备油相Fe304纳米颗粒； 将所述油相Fe304纳米颗粒分散至有机溶剂中，加入2, 3-二巯基丁二酸的有机溶液对 油相Fe304纳米颗粒进行表面配体交换反应，待反应完毕后对产物依次进行有机溶剂清洗、 水清洗和调节pH，得到水相Fe304分散液； 所述将所述油相Fe304纳米颗粒分散至有机溶剂中的过程为：将所述油相Fe304纳米 颗粒置于氯仿中形成Fe304的氯仿分散液，然后在适量所述Fe304的氯仿分散液中加入等体 积的丙酮后形成沉淀，去除上清溶液、将下层沉淀转移并分散到甲苯中得Fe304的甲苯分散 液； 将所述水相Fe304分散液用去离子水稀释后，加入氯金酸溶液，调节pH;后加入还原剂 进行反应；待反应结束后，磁铁分离清洗，得到Fe304-Au磁性纳米复合材料。 2. 根据权利要求1所述的Fe304-Au磁性纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述 2, 3-二疏基丁二酸溶液的浓度为5~10mg/ml。

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