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卫生和社会工作

本研究通过检测GTF2H1、Rad52、XPD等DNA损伤修复基因在高海拔地区非小细胞肺癌患者中的基因多态性及分型，探讨DNA损伤修复基因多态性与高海拔地区NSCLC发生发展的相关性。基于最前沿精确的基因研究水平上寻找并证实与高海拔地区NSCLC患者发生和预后密切相关的DNA损伤修复基因SNP标志物，利用SC-GRS、OR-GRS和Wighted-GRS 3种风险评估模型，探索非小细胞肺癌风险预测的最佳评估模型，为其高危人群的早期防治提供理论依据，为高海拔地区低压低氧、紫外线暴露的特殊环境下所发生的非小细胞肺癌，提供早期筛查和后续治疗的一定理论依据，同时为实现高海拔地区非小细胞肺癌的精准临床个体化治疗提供更多的诊疗策略。

1、本研究分析了非小细胞肺癌患者外周血基因多态性,结果显示:RAD52基因(rs10774474、rs1051672、rs7310449、rs1051669、rs64134436、rs4766377和rs1084449605), XPD 基因(rs13181、rs238406), ERCC5 基因(rs4771436、rs2016073、rs11069498、rs4150330), RAD54L2基因(rs9864693)及GTF2H1基因(rs4150667、 rs3802967)与非小细胞肺癌风险有关。 2、对铂类药物一线治疗晚期非小细胞肺癌患者外周静脉血基因多态性分析,结果显示 XPD 基因(rs13181、rs1052555、rs231127), ERCC5基因(rs11069498、rs4150330、rs4771436),GTF2H1基因(rs3802967)与化疗疗效及不良反应有关。 3、发表 SCI 论文3篇:培养博士研究生2名,硕士研究生1名。

青海省第五人民医院组建,完成人:李淼、晋国权、冀保研、陈蓉、范春梅、王冠英、岳晨莉