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本研究发现藏红花素联合顺铂对胃癌SGC7901细胞及其移植瘤裸鼠具有抗肿瘤作用，但是对SGC7901/DDP细胞增殖具有促进作用。同时发现藏红花素联合顺铂可下调SGC7901细胞自噬蛋白Beclin1表达水平，并下调MAPK/ERK1/2信号通路上关键蛋白p-ERK1/2、ERK、JNK、p38蛋白的表达水平，提示藏红花素联合顺铂通过下调Beclin1表达影响MAPK/ERK1/2通路实现增强抗肿瘤作用。本研究提示藏红花素联合顺铂成为潜在的突破胃癌化疗疗效瓶颈的治疗方法，为藏区特有药物资源在胃癌治疗方面的应用提供理论依据。

1、通过加入不同浓度DDP,Crocin及DDP+Crocin培养SGC7901细胞、SGC7901/DDP细胞，采用CCK-8法、双染法检测以及对裸鼠腹腔灌注DDP+Crocin后，发现藏红花素联合顺铂对SGC7901细胞及其移植瘤裸鼠具有抗肿瘤作用，对SGC7901/DDP细胞增殖具有促进作用。 2、藏红花素联合顺铂下调SGC7901细胞自噬蛋白Beclin1表达水平，且沉默Beclin1蛋白表达后影响其对SGC7901细胞增殖及凋亡的作用。 3、藏红花素联合顺铂下调SGC7901细胞MAPK信号通路ERK、JNK、P38蛋白表达水平，提示藏红花素联合顺铂可能通过MAPK通过实现抗肿瘤作用。 4、通过基因芯片技术发现藏红花素可能通过下调TPM4基因激活Nrf2信号通过抑制胃癌细胞的增殖。 5、发表SCI论文2篇，培养硕士研究生3名

青海大学附属医院组建，完成人： 骆玉霜、于鹏杰、骆玉露、郭启靖、赵玲琳、陈蓉、李燕、杨捷、郭翠萍、刘昱君、金玉龙