成果介绍
该方法的建立是依据核酸双链内在的、可逆的动态结构产生的 DNA变性泡。设计的上游引物P1与DNA变性泡中的单链区域互补,在聚合酶的作用下,向前延伸。延伸出的产物会发生局域构象波动,下游引物P2可侵入扩增产物的变性泡中并且进行延伸,从而产生出双链DNA。同样的反应机理,产生的双链DNA分离,引物不断的结合,延伸产生出双链DNA产物。类似于传统的PCR(除了在恒温下进行)产生的双链DNA与引物不断的产生下一代双链DNA,形成指数扩增。
成果亮点
基于DNA变性泡介导的链置换的等温扩增方法(SEA)。此方法类似于PCR,但不需要热变性将双链打开。依据DNA变性泡的作用使双链解链,利用SEA对实际样品的RNA进行了试验。
利用SEA检测不同长度的靶标。通过比对荧光扩增曲线中的时间阈值(Tt)表明,将此方法用于扩增45bp的靶标长度时的Tt值是最小的,即扩增效率是最高的。
团队介绍
哈尔滨本洪生物科技有限公司主要经营生物科技的技术开发、技术咨询、技术转让、技术推广等。公司目前拥有很多优秀的技术人才,成熟的市场渠道,良好的企业声誉,平台运营和管理也进一步完善,公司团队共计4人,技术人员3人,占团队总数的75%,其中专科及以上4人,占团队总数的100%。年轻化的团队让公司在技术创新、迎合客户需求具备极大的潜力。
成果资料
产业化落地方案