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新材料技术

对传统疫苗（如灭活疫苗、重组蛋白疫苗等），mRNA 疫苗具有应变能力快、制备简单、免疫效力强等特点，在控制病毒传染性疾病中具有至关重要的作用。脂质纳米颗粒（LNP）是介导mRNA在人体内发挥功能的最优解。Pfizer和Moderna公司构建的LNP依然被认为是“best-in-class”的mRNA疫苗递送技术。其中关键组分双亲性可离子化脂质的合理设计可达到mRNA有效递送和释放。但脂质纳米颗粒核心技术专利集中于少数国外公司如Arbutus、Moderna、CureVac和BioNtech，专利壁垒高。目前，我国没有自主研发的高效并安全的用于人体的mRNA递送系统，致使欧美可随时限制我国的mRNA疫苗生产。 本成果构建了新型可离子化脂质分子库，可通过排列组合形成数十个新型可离子化脂质，已掌握脂质纳米颗粒构建的核心技术。

1、本工作成果构建了新型可离子化脂质分子库，可通过排列组合形成数十个新型可离子化脂质，已掌握脂质纳米颗粒构建的核心技术。 2、目前已成功合成并进行活性验证的新型可离子化脂质4个。其中，脂质A1-D1-5的活性最佳，基于其制备的LNP不但成功地载荷小干扰RNA在小鼠体内有效地治疗了代谢疾病，还实现了高效的mRNA负载和体内递送。 3、代谢疾病的治疗成果发表在国际学术期刊Science Advances上，mRNA负载系统已经与多家公司开展合作进行临床前开发工作。

黄渊余，北京理工大学前沿交叉科学研究院、生命学院，研究员，课题组长（PI），博士生导师。研究领域：核酸技术与药物，具体包括：核酸药物的设计、修饰、筛选，体内外药物递送系统研究，重大疾病的创新诊疗技术研究等。前期围绕核酸（siRNA）制药关键科学问题，从进得去细胞、出得来内溶酶体、呆得久胞质三个维度开展研究；作为核心骨干参与了抗乙肝等多个siRNA药物的临床前研究工作，并提交临床试验申请；参与中国第一个siRNA临床研究。 目前在Nano Lett、ACS Nano、Biotechnol Adv、Biomaterials等期刊发表论文50余篇，论文总被引1800余次，H因子23；其中第一或通讯作者论文近30篇，含影响因子>10论文11篇、ESI高被引论文2篇。参与编写专著章节3部，申请专利3项，含PCT国际专利2项。先后主持国家自然科学基金等项目9项。获得过中美纳米医学与纳米生物技术学会“未来之星”奖、中国博士后基金会“全国百优博士后”、教育部学术新人、北京大学“学术十杰”等荣誉。

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