成果介绍
本项目以耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA) 的耐药机制的关键耐药酶(B-内酰胺酶)表型功能为基础,建立多种耐药酶的抑制剂筛选平台。发现天然化合物QD3088可有效恢复青霉素及头孢类药物 等β-内酰胺类抗生素对不同来源MRSA的敏感性, QD3088联合青霉素及头孢类药物可有效提高MRSA感染肺炎模型小鼠存活率(保护率为90%)。
成果亮点
该成果为抗MRSA感染提供候选药物,解决耐药菌感染防控的燃眉之急,迎合国家战略层面对中药产业发展的要求,有效降低耐药菌感染的发病率和死亡率,具有巨大的社会价值;提升公共卫生感染防控水平和应对能力,具有广阔的市场前景。可同时抑制MRSAβ-内酰胺酶和溶血素等毒力因子活性,协同青霉素及头孢类药物等抗生素呈现有效的抗MRSA感染作用,效果明显优于舒巴坦和克拉维酸等临床应用的β-内酰胺酶抑制剂。
团队介绍
吉林大学动物医学学院邓旭明教授科研团队
成果资料