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T 细胞的高效基因改造技术在黑色素瘤治疗中的探索性研究

发布时间: 2022-10-11

来源: 科技服务团

基本信息

合作方式： 技术转让
成果类型： 新技术
行业领域：
生物与新医药技术
成果介绍
本项目以 B16-Ova 黑色素瘤小鼠为临床前动物模型，建立一套 T 细胞基因改造肿瘤免疫治疗的方案，为CRISPR 基因编辑技术在肿瘤等人类重大疾病治疗中的应用提供参考和借鉴。以重组腺病毒为运载系统，利用我们自主研发的“All-in-one” CRISPR 重组腺病毒，将Cas9 和靶向Ctla-4、PD1 基因的gRNA 表达元件高效转导到体外扩增培养的小鼠T 细胞中，经过编辑后将T 细胞转输到B16-Ova 黑色素瘤荷瘤鼠中，观测肿瘤生长，检测T 细胞基因改造对肿瘤免疫治疗的影响。
成果亮点
本项目以 B16-Ova 黑色素瘤小鼠为临床前动物模型，建立一套 T 细胞基因改造肿瘤免疫治疗的方案，为CRISPR 基因编辑技术在肿瘤等人类重大疾病治疗中的应用提供参考和借鉴。新型T细胞的发现，可使医疗工作者对黑色素瘤患者的免疫治疗更有针对性。预测模型的建立可使医疗工作者对患者的治疗效果进行预估，避免贻误病情以及造成不必要的医疗资源浪费。
团队介绍
周北雁 康涅狄格大学教授 周北雁教授及其课题组成员李川博士、曲丽丽博士、Alyssa Matz
成果资料
产业化落地方案
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成果综合评价报告

评价单位：- (-) 评价时间：2022-10-31

周晓薇

台州学院科协

副教授

综合评价

新型T细胞的发现，可使医疗工作者对黑色素瘤患者的免疫治疗更有针对性。预测模型的建立可使医疗工作者对患者的治疗效果进行预估，避免贻误病情以及造成不必要的医疗资源浪费。
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评价单位：“科创中国”医药产业链产业科技服务团 (中国药理学会) 评价时间：2022-10-25

许彦芳

河北医科大学基础医学院

主任

综合评价

新型T细胞的发现，可使医疗工作者对黑色素瘤患者的免疫治疗更有针对性。预测模型的建立可使医疗工作者对患者的治疗效果进行预估，避免贻误病情以及造成不必要的医疗资源浪费。
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