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本发明公开一种三维导电网络聚吡咯材料、硫正极材料和锂硫电池。该三维导电网络聚吡咯材料通过以下步骤得到：将十六烷基三甲烷基溴化铵溶解至质子酸水溶液中，得到混合液A：将混合液A温度下降到15℃以下，加入过硫酸铵，混合均匀，得到混合液B：向混合液B中加入吡咯单体，混合均匀，得到混合液C；将混合液C在0?5℃的温度下静置反应，得到三维导电网络聚吡咯材料。本发明通过采用不同质子酸实现不同极性官能团对聚吡咯的掺杂，大大提高聚吡咯结构对多硫化锂的吸附作用，缓解穿梭效应；同时，得到了理想的聚吡咯微观结构?三维导电网络，增加了导电性，并缓冲了体积膨胀，增强正极结构的稳定性，最终提高硫正极材料的循环性能。

在当前研究的电化学储能系统中，锂硫电池是极具前景的下一代二次电池体系。锂硫电池理论比容量为1675mAh·g-1，能量密度高达2567 Wh·kg-1，是目前商业化锂离子电池的5倍。此外，锂硫电池用单质硫作为正极，具有资源丰富、价格低廉、环境友好等优点，有很好的实际应用前景。但它的商业化发展也面临诸多亟待解决的难题，比如：(1)硫和Li2S/Li2S2的导电性差，导致活性物质利用率低。通常将硫与其他导电材料复合来提高正极导电性，但是，大量导电材料的添加会降低电池的能量密度，因此寻求合适的高导电材料至关重要；(2)高阶多硫化物的“穿梭效应”导致容量损失。高阶硫化物在放电/充电过程中在电解液中的溶解、扩散和再沉积，使单质硫在正极分布不均匀，容易使负极钝化，加快循环过程中容量衰减，库伦效率降低。(3)锂化前后硫正极体积变化大，导致电极结构坍塌。在放电过程中，硫和硫化锂的密度不同，体积膨胀高达79％，长期循环过程中会导致正极材料的粉化和结构坍塌，因此需要通过恰当结构设计来缓冲体积膨胀。

严敏，武汉工程大学特聘副教授 2021年-至今：武汉工程大学材料科学与工程学院，新能源材料与器件专业，特聘副教授 2017年-2020年：中国科学院化学研究所，先进储能材料，博士后 2013年-2017年：武汉理工大学材料学院，材料学，博士学位 2009年-2012年：武汉理工大学材料学院，材料科学与工程，硕士学位 2005年-2009年：武汉理工大学材料学院，复合材料与工程，学士学位