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生物与新医药技术

本发明公开了一种在水溶液中检测AcO‑或F‑的试剂及其检测方法。所述试剂是由对二氨基偶氮苯和螺旋十四元瓜环溶于水后形成的超分子体系溶液。所述方法是：先将对二氨基偶氮苯和螺旋十四元瓜按比例溶于水中配成超分子溶液；将配制好的超分子溶液移入比色皿，加入阴离子溶液进行紫外吸收光谱测定；对紫外吸收光谱测定进行分析，如果检测液在491nm处的吸收峰逐渐蓝移至389nm处，同时，在448nm处出现一个等吸收点，则代表检测到待检测样品溶液中含有AcO‑或F‑；如果检测液的紫外吸收光谱无明显影响，则代表检测到待检测样品溶液中不含有AcO‑或F‑。本发明具有检测灵敏度高，检测成本低，样品处理简单，检测耗时短，且无需昂贵设备的特点。

1、本发明通过利用对二氨基偶氮苯和螺旋十四元瓜环形成超分子体系，该体系在受到AcO-或F-影响时，其紫外吸收光谱会受到较强的影响，对AcO-或F-的检测非常灵敏，经试验检测，对AcO-或F-检测限分别低至10-5mol·L-1和10-4mol·L-1。 2、本发明只需对二氨基偶氮苯和螺旋十四元瓜环两种物质组成检测试剂，同时，通过紫外-可见分光光度计进行分析即可，试剂成本低，设备常见。 3、本发明的试剂受其他阴离子的影响较弱，在检测时，无需对样品做过多的处理，加入试剂即可进行检测。为了进一步说明本发明的有益效果做了如下实验： 取浓度为***×10-5mol·L-1的本发明的试剂，分别加入(100倍)阴离子 ***×10-1mol·L-1(AcO-，F-，Cl-，ClO2-，SO42-，NO3-，Br-，I-，PF4-，H2PO4-， ClO4-，HSO4-)，然后分别进行紫外-可见光吸收光谱测定。结果如图4所示，加入AcO-或F-时，试剂在491nm处的吸收峰蓝移至389nm处且吸光度下降，同时在448nm处出现一个等吸收点，而加入其它阴离子时，试剂的吸收光谱几乎没有变化。

团队由贵州各高校师生组成固定团体，目前约120人，下设综合部、自科项目与平台管理部、社科项目与平台管理部、成果与知识产权管理部。成果与知识产权管理部：1.负责收审、查验、评定、核算的科研成果积分和奖励。2.负责对外产学研合作和成果转移转化等工作。3.负责科研成果汇编及数据信息的保密管理、存档。团队重管理、讲效率，团队纪律严格、明确责任、不懈努力、开拓进取，为增强团队每一个成员的的创新能力，团队定期开展研讨交流会，在研讨交流中拓宽成员思路，在团建活动中凝聚团队力量。

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