本发明公开了一类新型的二茂铁硒醚衍生物,并提供其制备方法,具有合成成本低,反应条件温和,工艺操作方便的特点。同时,本发明提供了所述衍生物在抗肿瘤药物中的应用,通过细胞增殖、细胞凋亡和细胞周期等生物实验证明本发明所提供的二茂铁硒醚衍生物可有效抑制肿瘤细胞的增殖,诱导肿瘤细胞凋亡,并影响肿瘤细胞周期,证明对肿瘤凋亡有关蛋白有明显影响,具有显著抗肿瘤活性。同时,实验证明所述衍生物诱导细胞凋亡并非是依赖二茂铁,而是通过改变二茂铁侧链结构,使分子更具疏水性。本发明对于新型抗肿瘤药物的发现具有重要参考价值。