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本发明公开了一种2取代吲哚类化合物的合成方法，属于有机合成领域。本发明用式1所示的2氟甲苯类化合物和式2所示的腈类化合物在强碱和铯盐添加剂存在的条件下，与有机溶剂混合，反应合成式3所示的2取代吲哚类化合物。本发明合成方法简单、经济、适用性更加广泛，适于规模化生产，对合成吲哚类化合物有着很重要的影响。本发明公开了一种北里孢菌(Kitasatospora sp.)PL6-3即CCTCC ***制备ε-聚赖氨酸及其盐的方法。北里孢菌PL6-3是经筛选而获得的一株菌株，将它培养在含有碳源、氮源等的培养基上，在优化条件下能积累***的ε-聚赖氨酸。发酵液经离心或过滤除去菌体后，通过离子交换树脂法分离得到ε-聚赖氨酸及其盐，其分子量在3000-6000Da。本发明菌体培养简单，有利于产业化大规模生产。