科创中国

一种具有缓解吗啡耐受和副作用的多肽及其应用，该多肽名称为TAT?μ1，为如下(1)或(2)的多肽：(1)SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列第12?58位氨基酸残基的多肽；(2)SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列的多肽。本发明提供的多肽TAT?μ1来源于μ阿片受体羧基末端，TAT?μ1能够在吗啡作用于μ阿片受体时，和μ阿片受体羧基末端竞争性的被G蛋白偶联受体激酶所磷酸化，TAT?μ1磷酸化后能够与β?arrestin2相结合，干扰μ阿片受体和β?arrestin2之间的相互作用，从而缓解β?arrestin2介导的吗啡耐受和副作用症状。本发明的多肽TAT?μ1在吗啡耐受和副作用等预防和治疗中具有临床应用潜力。