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【技术背景】

试纸条快速检测技术是近年来逐渐发展成熟的一项简便、快速、检测成本低廉的免疫学检测技术。该技术以抗体对抗原的特异性识别和单向膜层析技术为基础。特异性的抗体结合纳米金标记技术决定了该方法的特异性和灵敏度。由于该技术拥有特异、灵敏、简单、快速、成本低、无需仪器、肉眼即可判定结果等优点，已经被广泛应用在疾病诊断、抗体检测、理化分析，微生物检测、违禁品及药物残留的监控等领域。

【痛点问题】

目前试纸条检测技术的基本原理和应用是基于胶体金标记的抗体对待测抗原的识别，而该原理仍局限于：

1、小分子抗原难以获取抗体，通常需要制备半抗原进行检测；

2、胶体金的颜色较为单一，不适用于多目标的同时测定；

3、某些痕量的待测物难以实现肉眼可见的显色，需要特定设备进行读数；

4、针对不同类型的待测物需要制备特定的试纸条，提高了研发成本和周期，不利于推广。

【解决方案】

本技术在试纸条检测方面做了深入和详细的研究，并取得了一定成果，开发了一种“一条多用”的通用试纸条检测技术，能够很好地应用于多目标的低成本检测。

1、PS2M适配体作为识别元件构建了Pb²⁺检测的纳米金核酸试纸条。Pb²⁺与PS2M形成G-quadruplex结构导致PS2M/Anti-PS2M双链释放出Anti-PS2M单链，此单链通过夹心结构将金标探针固定在检测线显色，并首次通过信号增强探针提高Pb²⁺检测灵敏度，增强后的检测限达到*** nM，灵敏度提高了40倍。该试纸条在土壤和湖水样品的加标检测的回收率可达90～111%。

基于适配体和信号增强探针的核酸试纸条检测Pb²⁺原理

2、基于试纸条检测肝癌相关基因CYP1A1上的SNP位点（T/T，C/C，T/C）。试纸条A和G金标垫上的金标探针A和G分别与含T碱基和含C碱基位点的单链DNA完全互补，与优化链长后的金标探针（12A和11G）完全互补的单链DNA才能够在试纸条T线显色。此方法对21例人血液样本进行检测，其结果与测序结果一致。

试纸条检测肝癌相关基因CYP1A1上的SNP位点原理

3、基于智能手机设计了一种可对hCG胶体金试纸条进行定量分析的便携式检测装置，其低成本、易操作，设计的手机App对构建的hCG试纸条的测定结果与hCG实际含量相符，最低检测限低于商用试纸条的定性检测限，表明该App具有良好的准确性，可以做到对于试纸条的定量分析。

4、基于适配体和功能化磁性氧化石墨烯，利用早早孕试纸实现“一条多用”的多种目标低成本定量分析。将hCG与不同的适配体偶联得到hCG-适配体探针，hCG-适配体与目标充分反应结合后，通过磁性氧化石墨烯与hCG-适配体的相互作用，除去体系中未结合目标的hCG-适配体探针，利用早早孕试纸条对游离的hCG-适配体/目标复合物的显色，实现对目标的灵敏检测，同时将此方法用于乳制品中Pb²⁺、氯霉素和β-乳球蛋白的检测。

基于早早孕试纸条对多种目标物检测的原理图

【应用场景】

可广泛应用于疾病诊断、食品检测、环境监测等领域，检测快速，方便携带，结果易判断，操作简便，因此适用于医院和家庭用户。

【知识产权】

该技术已申请多项中国发明专利，下表是部分展示：  

【合作方式】

技术许可、技术转让、作价投资、技术开发、技术咨询、面谈等。