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技术领域

本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种 1,2,5-三取代 1,4,5,6-四氢环戊

烷并[b]吡咯类化合物的合成方法。

背景技术

吡咯杂环是一类重要的骨架结构，在有机合成化学，药物化学，材料化学中

有广泛的应用，比如维生素 B12、阿托伐他汀钙、多聚吡咯复合材料等。1,2,5-

三取代 1,4,5,6-四氢-环戊烷并[b]吡咯是重要的吡咯杂环化合物，目前针对该类化

合物的合成策略是先制备 1、4-二酮羰基中间体，再将该中间体与醋酸铵经过帕

尔－克诺尔吡咯合成(Paal-Knorr 吡咯合成)反应得到，步骤繁琐(Thompson,***.；

Montgomery,*** Letters 2011,13,3289)。本发明创造性地运用邻二羟基炔烃

与有机伯胺或醋酸铵在三苯基磷氯化金和三氟甲烷磺酸银的催化作用下一锅法

合成 1,2,5-三取代 1,4,5,6-四氢-环戊烷并[b]吡咯类化合物。克服了已有制备方法

的缺点，原料易得，反应条件温和。因此本发明有良好的实用价值和社会经济效

率，对同类产品及下游产品的工艺开发具有很好的借鉴意义。

发明内容

本发明的目的在于克服现有制备技术步骤繁琐的不足,为 1,2,5-三取代

1,4,5,6-四氢-环戊烷并[b]吡咯类化合物的合成提供一种简洁高效的合成路线。