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角膜病是目前国内外致盲的主要眼科疾病。本项目拟从临床需求出发，在对天然人体角膜成分和结构进行充分分析的基础上，利用生物可降解高分子材料—胶原为原料，选择多种交联工艺制备成分和结构仿生的胶原基角膜修复材料及其他胶原修复材料。利用细胞实验和动物实验系统研究其体内外生物学性能，通过安全性评价并进入临床试验，申报医疗器械注册证。目前，我国约有角膜病患者1000万，其中400万角膜盲，而这些病人绝大部分为青壮年劳动者。但由于捐赠的同种异体角膜供体来源的匮乏，国内每年仅能完成不超过5000例的角膜移植手术。研发人工角膜修复材料，可以满足广大患者的临床需要，具有广阔的应用前景。在功能性角膜修复材料方面，经过前期大量研究，课题组目前已制备了结构和成分仿生的角膜修复材料，并系统研究了材料的理化性能，包括光学、渗透、力学、降解性能等，初步形成理化性能评价体系。同时，课题组研制了具有药物缓释效果的功能性角膜修复材料。囊袋埋植和板层移植实验等体内实验结果表明，功能性角膜修复材料具有良好的体内安全性，并可以有效修复角膜缺损。已完成动物实验，相关产品已由公司进行产业化。